Retef Salbe

Maa: Saksa

Kieli: saksa

Lähde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Osta se nyt

Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
17-05-2006

Aktiivinen ainesosa:

Hydrocortisonaceponat

Saatavilla:

Galderma Laboratorium GmbH (3319908)

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Hydrocortisone aceponate

Lääkemuoto:

Salbe

Koostumus:

Hydrocortisonaceponat (22711) 1,27 Milligramm

Antoreitti:

Auftragen auf die Haut

Valtuutuksen tilan:

erloschen

Valtuutus päivämäärä:

1984-01-19

Valmisteyhteenveto

                                RETEF
 SALBE
FACHINFORMATION
SEITE 1 VON 4
http://amisdb/textserver/tobj/bfarm/2103639-20060725/OBFM3056C9BA01C6AEFB.rtf
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Retef

Salbe
Wirkstoff: Hydrocortisonaceponat
2.
VERSCHREIBUNGSSTATUS/APOTHEKENPFLICHT
Verschreibungspflichtig
3.
ZUSAMMENSETZUNG DER ARZNEIMITTEL
3.1
STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE
Topisches Corticosteroid, nicht halogeniert
3.2
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE NACH ART UND MENGE
1 g Retef

Salbe enthält
1,27 mg Hydrocortisonaceponat.
3.3
SONSTIGE BESTANDTEILE
Weißes Vaselin, Petroleum-Ceresin-Hydriertes
Rizinusöl-Glycerolmonoisostearat-Polyglycerol-
3-oleat-Gemisch,
Glycerolmono(12-hydroxystearat)-Glyceroltris(12-hydroxystearat)-
Cetylpalmitat-Paraffin-12-Hydroxystearinsäure-2
Decyltetradecanoatsäure-Gemisch,
dickflüssiges Paraffin, Magnesiumsulfat,
Aluminium-hydroxid-di,tri(palmitat, stearat), gereinigtes
Wasser.
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Retef

Salbe dient zur Therapie von
-
Ekzemen
-
Dermatitiden
-
Psoriasis
Die Salbe ist besonders für den Einsatz bei chronischen Formen und
trockener Haut geeignet.
5.
GEGENANZEIGEN
Retef

Salbe soll nicht angewendet werden bei syphilitischen oder
tuberkulösen Erkrankungen
der Haut sowie bei Vakzinationsreaktionen, Varizellen, und perioraler
Dermatitis. Bei
bakteriellen und mykotischen Hauterkrankungen muss eine zusätzliche
antibakterielle bzw.
antimykotische Therapie erfolgen.
Während der ersten drei Monate der Schwangerschaft und in der
Stillzeit sollte die Anwendung
von Retef

Salbe nur auf besondere Anweisung des Arztes erfolgen.
Retef

Salbe ist nicht zur Behandlung von Augenerkrankungen bestimmt. Retef

Salbe sollen
nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen
der Inhaltsstoffe.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Bei äußerlicher Anwendung von Retef

Salbe auf großen Flächen (30 % der Körperfläche oder
mehr) und/oder über längere Zeit (ca. 2 Wochen) können folgende
Nebenwirkungen der
Corticosteroide auftreten:
-
Hautatrophie
-
Striae cutis distensae
-
periorale Dermatitis

                                
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