REMACYCLINE L.A.200 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, avims ir kiaulėms

Maa: Liettua

Kieli: liettua

Lähde: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Saatavilla:

Dopharma Research B.V. (Nyderlandai)

ATC-koodi:

QJ01AA06

Lääkemuoto:

injekcinis tirpalas

Koostumus:

1 ml yra: oksitetraciklino (dihidrato) - 200 mg.

Prescription tyyppi:

receptinis

Valmistaja:

Dopharma France S.A.S. (Prancūzija)

Käyttöaiheet:

Galvijams, avims ir kiaulėms gydyti, sergant oksitetraciklinui jautrių mikroorganizmų sukelta septicemija, kvėpavimo takų ligomis, žarnyno, lyties ir šlapimo takų ligomis, nagų puviniu.

Tuoteyhteenveto:

Išlauka: galvijienai — 21 para (ir subproduktams),kiaulienai — 21 para (ir subproduktams),karvių pienui — 7 paros,avienai — 21 para (ir subproduktams),avių pienui — 7 paros. Pakuotė: LT/2/09/1849/001 II tipo stiklo buteliukai po 50 ml, užkimšti chlorbutilinės gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais su nuplėšiamais plastikiniais dangteliais, kartoninėse dėžutėse.; LT/2/09/1849/002 II tipo stiklo buteliukai po 100 ml, užkimšti chlorbutilinės gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais su nuplėšiamais plastikiniais dangteliais, kartoninėse dėžutėse. Tinkamumo laikas: 2 metai. Atidarius - 28 d.

Valmisteyhteenveto

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
REMACYCLINE L.A. 200 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, avims ir
kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml yra:
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
oksitetraciklino (dihidrato)
200 mg;
PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
natrio formaldehido sulfoksilato
5 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sarašą žr. 6.1. p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai, avys ir kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams, avims ir kiaulėms gydyti, sergant oksitetraciklinui
jautrių mikroorganizmų sukelta
septicemija, kvėpavimo takų ligomis, žarnyno, lyties ir šlapimo
takų ligomis, nagų puviniu.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, esant atsparumui tetraciklinams.
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui oksitetraciklinui ar
bet kuriai kitai medžiagai,
priklausančiai tetraciklinų grupei.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Nėra.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Žmonės, kuriems nustatytas padidėjęs jautrumas tetraciklinams,
turi vengti sąlyčio su veterinariniu
vaistu.
2
Jei po kontakto su veterinariniu vaistu pasireiškė nepalanki
reakcija (pvz., odos bėrimas), nedelsiant
reikia kreiptis į gydytoją ir parodyti šio vaisto informacinį
lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Sušvirkštus vaisto į raumenis ar po oda, galima vietinė audinių
reakcija (nuo skausmo injekcijos
vietoje iki raumenų nekrozės).
Nustatytos bendros visiems tetraciklinams nepalankios reakcijos:
virškinimo trakto sutrikimai, rečiau
– padidėjusio organizmo jautrumo reakcijos bei padidėjęs
jautrumas šviesai.
4.7.
NAUDOJIMAS VAIKINGUMO, LAKTACIJOS AR KIAUŠINIŲ DĖJIMO METU
Laboratoriniais tyri