REFRESH 1,40%+0,60% EY.DR.S.SD

Maa: Kreikka

Kieli: kreikka

Lähde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
25-05-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
25-05-2024

Aktiivinen ainesosa:

ARTIFICIAL TEARS AND OTHER INDIFFERENT PREPARATIONS

Saatavilla:

ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND

ATC-koodi:

S01XA20

Annos:

1,40%+0,60%

Lääkemuoto:

ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ ΜΙΑΣ ΔΟΣΗΣ

Terapeuttinen alue:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Pakkausseloste

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
REFRESH (1,4% W/V + 0,6% W/V) ΟΦΘΑΛΜΙΚΈΣ ΣΤΑΓΌΝΕΣ, ΔΙΆΛΥΜΑ ΜΙΑΣ ΔΌΣΗΣ
Πολυβινυλική αλκοόλη
Ποβιδόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΠΟΥ ΕΊΝΑΙ 
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Το παρόν φάρμακο σας διατίθεται χωρίς ιατρική συνταγή. Πάντως υπάρχει ακόμα ανάγκη να 
χρησιμοποιήσετε το Refresh προσεκτικά για να έχετε τα καλύτερα αποτελέσματα.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στο φαρμακοποιό σας, εάν χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες ή 
συμβουλές.
-
Επιβάλλεται να επικοινωνήσετε με γιατρό, εάν τα συμπτώματά σας επιδεινωθούν ή δεν 
υποχωρήσουν.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη 
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το 
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1
Τι είναι το Refresh και ποια είναι η χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού χρησιμοποιήσετε το Refresh
3
Πώς να χρησιμο
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Refresh 1.4% w/v + 0.6% w/v οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα μιας δόσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Πολυβινυλική αλκοόλη 1.4% w/v
Ποβιδόνη 0.6% w/v
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα μιας δόσης.
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ανακούφιση των συμπτωμάτων του ξηρού οφθαλμού και άλλων παρόμοιων συνδρόμων, καθώς και 
της ενόχλησης και του ερεθισμού που σχετίζονται με τη χρήση φακών επαφής.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Βεβαιωθείτε ότι ο περιέκτης είναι άθικτος. Στρέψτε και τραβήξτε το πώμα και εφαρμόστε τις 
οφθαλμικές σταγόνες.
Δοσολογικό σχήμα: Εφαρμόστε μία ή δύο σταγόνες σε κάθε οφθαλμό όπως απαιτείται ή όπως 
συστήνεται.
Δεν απαιτείται προσαρμογή της δοσολογίας για τους ηλικιωμένους ή τα παιδιά.
Οδός χορήγησης: Ενστάλαξη στους οφθαλμούς.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες πολυβινυλική αλκοόλη ή ποβιδόνη ή σε κάποιο από τα 
έκδοχα.
4.4
ΕΙΔΙ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia