RECOMBINATE 250 UI/10 ml

Maa: Romania

Kieli: romania

Lähde: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

Aktiivinen ainesosa:

OCTOCOG ALFA

Saatavilla:

BAXALTA INNOVATIONS GMBH

ATC-koodi:

B02BD02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

OCTOCOG ALFA

Annos:

250UI/10ml

Lääkemuoto:

PULB+SOLV. PT. SOL. INJ.

Prescription tyyppi:

S/P-RF

Valmistaja:

BAXTER SA

Terapeuttinen ryhmä:

VITAMINA K SI ALTE HEMOSTATICE FACTORI AI COAGULARII SANGUINE

Pakkausseloste

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 2187/2009/01-02 _Anexa 1´_ NR. 2188/2009/01-02_ _ NR. 2189/2009/01-02 PROSPECT
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
RECOMBINATE 250 UI/10 ML, PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE
INJECTABILĂ
RECOMBINATE 500 UI/10 ML, PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE
INJECTABILĂ RECOMBINATE 1000 UI/10 ML, PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE
INJECTABILĂ
Octocog alfa (factor VIII de coagulare recombinant)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Recombinate şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știţi înainte să utilizaţi Recombinate
3.
Cum să utilizaţi Recombinate
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Recombinate
6.
Conţinutul ambalajului și alte informaţii
1.
CE ESTE RECOMBINATE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Recombinate aparţine grupei farmacoterapeutice numite factori de
coagulare sanguină-factorul de
coagulare VIII.
Recombinate este utilizat la pacienţii cu hemofilie A (deficit
congenital de factor VIII) pentru:
-
prevenirea sângerărilor;
-
tratamentul sângerărilor (de exemplu sângerări musculare,
sângerări ale cavitaţii bucale,
sângerări la nivelul intervenţiilor chirurgicale).
Medicamentul nu conţine factor von Willebrand şi, ca urmare, nu
trebuie utilizat în boala Willebrand
(o anumit

Valmisteyhteenveto

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 2187/2009/01-02 _Anexa 2 _
_ _NR. 2188/2009/01-02 NR. 2189/2009/01-02 REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Recombinate 250 UI/10 ml, pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
Recombinate 500 UI/10 ml, pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
Recombinate 1000 UI/10 ml, pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_Recombinate 250 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă_
_ _
Octocog alfa
25 UI pe ml soluţie reconstituită
După reconstituire:
un flacon a 10 ml conţine octocog alfa 250 UI
Recombinate 250 UI/10 ml conţine 250 UI octocog alfa, factor VIII de
coagulare recombinant, pe
flacon.
Medicamentul conţine aproximativ 25 UI/ml octocog alfa, factor VIII
de coagulare recombinant după
reconstituirea cu 10 ml apă pentru preparate injectabile.
_Recombinate 500 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă _
Octocog alfa
50 UI pe ml soluţie reconstituită
După reconstituire:
un flacon a 10 ml conţine octocog alfa 500 UI
Recombinate 500 UI/10 ml conţine 500 UI octocog alfa, factor VIII de
coagulare recombinant, pe
flacon.
Medicamentul conţine aproximativ 50 UI/ml octocog alfa, factor VIII
de coagulare recombinant după
reconstituirea cu 10 ml apă pentru preparate injectabile.
_ _
_Recombinate 1000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
_
Octocog alfa
100 UI pe ml soluţie reconstituită
După reconstituire:
un flacon a 10 ml conţine octocog alfa 1000 UI
Recombinate 1000 UI/10 ml conţine 1000 UI octocog alfa, factor VIII
de coagulare recombinant, pe
flacon.
_ _
Medicamentul conţine aproximativ 100 UI/ml octocog alfa, factor VIII
de coagulare recombinant după
reconstituirea cu 10 ml apă pentru preparate injectabile.
Potenţa este determinată prin utilizarea testului de evaluare
cromogenică faţă de FDA Mega Standard,
calibrat conform standardului OMS. Activitatea specifică a
Recombinate