RANITIDINE Rpg 150 mg, comprimé pelliculé

Maa: Ranska

Kieli: ranska

Lähde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiivinen ainesosa:

ranitidine base

Saatavilla:

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES

ATC-koodi:

A02BA02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ranitidine base

Annos:

150,00 mg

Lääkemuoto:

comprimé

Koostumus:

composition pour un comprimé > ranitidine base : 150,00 mg . Sous forme de : chlorhydrate de ranitidine 168,00 mg

Antoreitti:

orale

Kpl paketissa:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-aluminium polyamide de 20 comprimé(s)

Prescription tyyppi:

liste II

Terapeuttinen alue:

ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H2

Tuoteyhteenveto:

344 727-9 ou 34009 344 727 9 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-aluminium polyamide de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;344 728-5 ou 34009 344 728 5 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-aluminium polyamide de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;344 729-1 ou 34009 344 729 1 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-aluminium polyamide de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/08/2007;344 731-6 ou 34009 344 731 6 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-aluminium polyamide de 42 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;560 669-3 ou 34009 560 669 3 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-aluminium polyamide de 280 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;560 670-1 ou 34009 560 670 1 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-aluminium polyamide de 300 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Valtuutuksen tilan:

Abrogée

Valtuutus päivämäärä:

1997-09-22

Pakkausseloste

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009
Dénomination du médicament
RANITIDINE RPG 150 mg, comprimé pelliculé
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE RANITIDINE RPG 150 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
RANITIDINE RPG 150 mg, comprimé
pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE RANITIDINE RPG 150 mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER RANITIDINE RPG 150 mg, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE RANITIDINE RPG 150 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H
2
(A: appareil digestif et métabolisme)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué pour le traitement d'un ulcère de
l'estomac (duodénal ou gastrique), d'une œsophagite
(inflammation de l'œsophage) ou d'un syndrome de Zollinger-Ellison
(hypersécrétion acide de l'estomac).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
RANITIDINE RPG 150 mg, comprimé
pelliculé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS RANITIDINE RPG 150 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ en cas
d'allergie à la ranitidine.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE
MEDECIN OU DE VO

Valmisteyhteenveto

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RANITIDINE RPG 150 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de ranitidine
.............................................................................................................
168,00 mg
Quantité correspondant à ranitidine base
.......................................................................................
150,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Ulcère gastrique ou duodénal évolutif,
·
Œsophagite par reflux gastro-œsophagien,
·
Traitement d'entretien de l'ulcère duodénal,
·
Syndrome de Zollinger-Ellison.
4.2. Posologie et mode d'administration
L'absorption n'étant pas influencée par l'alimentation, les
comprimés peuvent être pris au cours ou en dehors des repas.
ULCÈRE DUODÉNAL ÉVOLUTIF
2 comprimés de ranitidine 150 mg le soir, pendant 4 semaines.
ULCÈRE GASTRIQUE ÉVOLUTIF
2 comprimés de ranitidine 150 mg le soir, pendant 4 à 6 semaines.
ŒSOPHAGITE
2 comprimés de ranitidine 150 mg le soir, pendant 4 semaines avec une
éventuelle seconde période de 4 semaines à la
même posologie en fonction des résultats endoscopiques.
TRAITEMENT D'ENTRETIEN DE L'ULCÈRE DUODÉNAL
1 comprimé de ranitidine 150 mg par jour, le soir.
SYNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON
La dose initiale recommandée est de 600 mg par jour. La dose doit
être ajustée individuellement, si nécessaire jusqu'à 1200
mg/jour, et le traitement poursuivi aussi longtemps que nécessaire
cliniquement.
En cas d'insuffisance rénale, réduire la posologie en fonction de la
créatininémie, selon le schéma suivant:
·
créatininémie de 25 à 60 mg/l (220 à 530 µmol/l): 150 mg toutes
les 24 heures;
·
créatininémie supérieure à 60 mg/l (530 µmol/l): 150 mg toutes
les 48 heures ou 75 mg toutes les 24 heures.
4.3.