Maa: Belgia
Kieli: ranska
Lähde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Chlorhydrate de Ranitidine 336 mg - Eq. Ranitidine 300 mg
Viatris GX BV-SRL
A02BA02
Comprimé pelliculé
Voie orale
Ranitidine
CTI Extended: 213543-04; 213543-05; 213543-07; 213543-08; 213543-09; 213543-10; 213543-11; 213543-03; 213543-06; 213543-01; 213543-02
Commercialisé: Non
2000-05-08
Notice NOTICE : INFORMATION DU PATIENT RANITIDINE MYLAN 150 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS RANITIDINE MYLAN 300 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS ranitidine VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu’est-ce que Ranitidine Mylan et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Ranitidine Mylan 3. Comment prendre Ranitidine Mylan 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Ranitidine Mylan 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE RANITIDINE MYLAN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? Ranitidine Mylan contient la substance active ranitidine, qui fait partie d’un groupe de médicaments appelés antagonistes H 2 . Ces médicaments réduisent la quantité d’acide produite par l’estomac. Ranitidine Mylan s’utilise chez les adultes et chez les enfants (âgés de 3 à 18 ans) pour le traitement des ulcères duodénaux, des ulcères d’estomac (gastriques) et des brûlures d’estomac ou de l’indigestion due à la remontée d’acide en provenance de l’estomac (œsophagite de reflux). Ce médicament s’utilise aussi chez les adultes pour la prévention d’ulcères duodénaux et pour le traitement d’une maladie rare appelée syndrome de Zollinger-Ellison. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE RANITIDINE MYLAN ? NE PRENEZ JAM Lue koko asiakirja
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Ranitidine Mylan 300 mg comprimés pelliculés 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé pelliculé contient 300 mg de ranitidine sous la forme de chlorhydrate de ranitidine. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimés pelliculés. Comprimés pelliculés blancs à beiges en forme de capsule, convexes, portant l’inscription « G » sur une face et l’inscription « 0031 » sur l’autre face. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Adultes Ulcères duodénaux et gastriques. Prophylaxie des ulcères duodénaux et de l’œsophagite par reflux ainsi que traitement du syndrome de Zollinger-Ellison. Enfants (de 3 à 18 ans) Traitement à court terme des ulcères gastro-duodénaux. Traitement du reflux gastro-œsophagien, y compris de l’œsophagite par reflux, et soulagement symptomatique du reflux gastro-œsophagien. 4.2. POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION Posologie _ADULTES, ENFANTS ET ADOLESCENTS À PARTIR DE 12 ANS_ _Traitement des ulcères duodénaux et gastriques :_ 150 mg deux fois par jour ou 300 mg une fois par jour, après le repas du soir ou avant le coucher. En cas d’ulcère duodénal, la dose peut être portée à 300 mg deux fois par jour, pendant une durée de quatre semaines maximum. Chez les patients âgés et les patients avec altération de la fonction rénale et/ou hépatique, la dose sera réduite à 150 mg, au coucher, pendant 4 à 8 semaines. _Prophylaxie des ulcères duodénaux :_ 150 mg ou 300 mg une fois par jour, après le repas du soir ou avant le coucher. _Œsophagite par reflux :_ 1/10 300 mg par jour ou 150 mg deux fois par jour, pendant une durée de quatre à huit semaines ; si nécessaire, la durée du traitement peut être prolongée jusqu’à douze semaines maximum. _Syndrome de Zollinger-Ellison :_ 150 mg trois ou quatre fois par jour. La dose peut être augmentée jusqu’à 300 mg quatre fois par jour. Des doses plus élevées peuvent être administrées. Lue koko asiakirja