Maa: Suomi
Kieli: suomi
Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Ramipril
RATIOPHARM GMBH
C09AA05
Ramipril
2.5 mg
tabletti
Kaupan: 100 (VNR-numero: 019669) Ei kaupan: 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 98, 100 x 1
Resepti: 100 Ei kaupan: 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 98, 100 x 1
ramipriili
Substituutioryhmä: 0108
Myyntilupa myönnetty
2004-10-25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE RAMIPRIL RATIOPHARM 2,5 MG TABLETTI RAMIPRIL RATIOPHARM 5 MG TABLETTI RAMIPRIL RATIOPHARM 10 MG TABLETTI ramipriili LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN: 1. Mitä Ramipril ratiopharm on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ramipril ratiopharmia 3. Miten Ramipril ratiopharmia käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Ramipril ratiopharmin säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ RAMIPRIL RATIOPHARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Ramipril ratiopharm sisältää lääkeainetta nimeltä ramipriili. Se kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan ACE:n estäjiksi (angiotensiiniä konvertoivan entsyymin estäjät). Ramipril ratiopharm vaikuttaa: • vähentämällä elimistösi tuottamia aineita, jotka voivat nostaa verenpainettasi. • rentouttamalla ja laajentamalla verisuoniasi. • helpottamalla sydämesi pumppaustyötä, jolloin verenkierron ylläpitäminen elimistössäsi helpottuu. Ramipril ratiopharmia voidaan käyttää • korkean verenpaineen (hypertension) hoitoon • pienentämään sydänkohtauksen tai aivohalvauksen riskiä • pienentämään munuaisongelmien riskiä tai hidastamaan niiden pahenemista (riippumatta siitä, onko sinulla diabetes vai ei) • sydämesi hoitoon, kun se ei jaksa pumpata riittävästi verta elimistöösi Lue koko asiakirja
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Ramipril ratiopharm 2,5 mg tabletti Ramipril ratiopharm 5 mg tabletti Ramipril ratiopharm 10 mg tabletti 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi tabletti sisältää 2,5 mg, 5 mg tai 10 mg ramipriilia. Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: yksi tabletti sisältää 155,0 mg, 94,0 mg tai 193,2 mg laktoosimonohydraattia. Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Tabletti 2,5 mg: keltainen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti, jossa on jakoura toisella puolella. Tabletti on halkaisijaltaan 8,0 mm. 5 mg: vaaleanpunainen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti, jossa on jakoura toisella puolella. Tabletti on halkaisijaltaan 6,5 mm. 10 mg: valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti, jossa on jakoura toisella puolella. Tabletti on halkaisijaltaan 9,0 mm. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin. 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 KÄYTTÖAIHEET Hypertension hoito Sydän- ja verisuonitapahtumien ennaltaehkäisy: sydän- ja verisuonitautien aiheuttaman sairastavuuden ja kuolleisuuden vähentäminen potilailla, joilla on • ilmennyt aterotromboottinen sydän- ja verisuonisairaus (aikaisempi sepelvaltimosairaus, aivohalvaus tai perifeerinen valtimotauti) tai • diabetes ja vähintään yksi sydän- ja verisuonisairauksien riskitekijä (ks. kohta 5.1). Munuaissairauden hoito: • alkava glomerulaarinen diabeettinen nefropatia, jonka oireena on todettavissa mikroalbuminuria • ilmennyt glomerulaarinen diabeettinen nefropatia, jonka oireena on todettavissa makroproteinuria, kun potilaalla on vähintään yksi sydän- ja verisuonisairauksien riskitekijä (ks. kohta 5.1) • ilmennyt glomerulaarinen ei-diabeettinen nefropatia, jonka oireena on todettavissa makroproteinuria ≥ 3 g/24h (ks. kohta 5.1) Oireilevan sydämen vajaatoiminnan hoito. Ennusteen parantaminen sydäninfarktin jälkeen: akuutissa vaiheessa kuolleisuuden vähentäminen, kun potilaalla sydäninfarktin jälkeen on kliinisiä merkkejä sydämen vajaatoiminnasta; hoidon aloitus > 48 tun Lue koko asiakirja