Maa: Itävalta
Kieli: saksa
Lähde: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
RAMIPRIL
Kwizda Pharma GmbH
C09AA05
RAMIPRIL
14 Stück, Laufzeit: 18 Monate,28 Stück, Laufzeit: 18 Monate,10 Stück, Laufzeit: 18 Monate,30 Stück, Laufzeit: 18 Monate
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Ramipril
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2003-09-29
1/9 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER RAMIPRIL „INTERPHARM“ 2,5 MG - TABLETTEN Wirkstoff: Ramipril LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT: 1. Was ist Ramipril „Interpharm“ und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Ramipril „Interpharm“ beachten? 3. Wie ist Ramipril „Interpharm“ einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Ramipril „Interpharm“ aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST RAMIPRIL „INTERPHARM“ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Der in Ramipril „Interpharm“ enthaltene Wirkstoff senkt den Blutdruck. Durch seinen Wirkmechanismus im Körper hat Ramipril auch eine Schutzfunktion bei Patienten mit Herzmuskelschwäche bzw. Nierenerkrankung. Anwendungsgebiete: Ramipril „Interpharm“ wird zur Behandlung - von Bluthochdruck (bei schweren Formen sollte die Behandlung nur im Krankenhaus begonnen werden), - bestimmter Nierenerkrankungen (bei Patienten ohne Zuckerkrankheit bzw. bei zuckerkranken Patienten, die Eiweiß im Harn ausscheiden) eingesetzt, sowie - zur Verminderung der Sterblichkeit bei Patienten nach einem Herzinfarkt, - zur Verminderung des Risikos für Herzinfarkt, Schlaganfall und der Sterblichkeit durch Herz- Kreislaufversagen bei o Patienten mit einem erhöhten Risiko für herz-kreislaufbeding Lue koko asiakirja
1/15 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Ramipril „Interpharm“ 2,5 mg-Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Tablette enthält 2,5 mg Ramipril. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette Weiße, runde Tabletten mit einer Bruchrille auf einer Seite. Die Tablette kann in zwei gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Essentielle Hypertonie; bei Vorliegen einer schweren, malignen Hypertonie sollte die Behandlung mit Ramipril nur unter stationärer Überwachung begonnen werden Reduktion der Mortalität bei Patienten nach akutem (3 bis 10 Tage altem) Myokardinfarkt mit klinischen Symptomen einer Herzinsuffizienz (NYHA II-III) Nephropathie - Zur Behandlung einer manifesten, nicht-diabetischen Nephropathie mit einer Proteinurie von ≥ 3 g/24 h und einer Kreatinin-Clearance von 20–70 ml/min - Zur Behandlung einer diabetischen Mikroalbuminurie bei Typ I- und Typ II-Diabetes mellitus Zur Verminderung des Risikos für Herzinfarkt, Schlaganfall bzw. Reduktion der Mortalität durch kardiovaskuläre Ereignisse sowie zur Verminderung der Notwendigkeit von Revaskularisationsmaßnahmen - bei Patienten mit einem erhöhten kardiovaskulären Risiko (z.B. mit manifester KHK (mit oder ohne Myokardinfarkt in der Anamnese), nach Schlaganfall oder nach peripherer Gefäßerkrankung in der Anamnese) - bei Patienten mit Diabetes mellitus. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG _ESSENTIELLE HYPERTONIE_ _PATIENTEN MIT DIURETIKA-VORBEHANDLUNG BZW. KOCHSALZRESTRIKTION:_ Grundsätzlich sollten Diuretika 2–3 Tage vor Beginn der Therapie mit Ramipril (oder früher, je nach Wirkungsdauer des Diuretikums) abgesetzt oder zumindest in der Dosierung reduziert werden. Ist dies nicht möglich, sollte eine Anfangsdosis von 1,25 mg Ramipril verabreicht werden, um die Initialwirkung auf den Blutdruck zu prüfen. Danach sollte die Dosis schrittweise, entsprechend den Bedürfnis Lue koko asiakirja