Rabigen SAG2

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
06-11-2018

Aktiivinen ainesosa:

gyvas susilpnintas pasiutligės virusas, SAG2 padermė

Saatavilla:

Virbac S.A.

ATC-koodi:

QI07AA02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

live vaccine against rabies

Terapeuttinen ryhmä:

Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides); Red foxes (Vulpes vulpes)

Terapeuttinen alue:

Gyvų virusinių vakcinų

Käyttöaiheet:

Veiksminga raudonųjų lapių ir usūrinių šunų imunizacija, siekiant užkirsti kelią pasiutligės viruso infekcijai. Apsaugos trukmė yra mažiausiai 6 mėnesiai.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 9

Valtuutuksen tilan:

Įgaliotas

Valtuutus päivämäärä:

2000-04-06

Pakkausseloste

                                18
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
RABIGEN SAG2, PERORALINė SUSPENSIJA RUDOSIOMS LAPėMS IR USūRINIAMS
ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
VIRBAC S.A.
1ère Avenue 2065m L.I.D.
06516 Carros
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
RABIGEN SAG2, peroralinė suspensija rudosioms lapėms ir usūriniams
šunims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
gyvas nusilpnintas SAG2 padermės pasiutligės virusas
ne mažiau kaip 8 log10 CCID
50
* dozėje.
*CCID
50
– 50 % ląstelių kultūros užkrečiamoji dozė.
PAGALBINėS MEDŽIAGOS:
apetitą keliantis jaukas, kuriame yra tetraciklino (biologinio
žymiklio).
4.
INDIKACIJA (-OS)
Rudosioms lapėms ir usūriniams šunims aktyviai imunizuoti, norint
apsaugoti nuo užsikrėtimo
pasiutligės virusu.
Imunitetas išlieka ne trumpiau kaip 6 mėn.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Pranešimų apie nepalankų poveikį paskirties gyvūnų rūšims
negauta.
Kadangi vakcinoje yra gentamicino pėdsakų ir biologinio žymiklio
tetraciklino, atsitiktinai jauką
suėdusiems naminiams gyvūnams kartais gali pasireikšti padidėjusio
jautrumo reakcijos.
Gauta pranešimų apie šunų, atsitiktinai suėdusių jauką,
vėmimą dėl skrandžio netoleravimo (galimai
dėl aliuminio-PVC pakelio, kuris yra jauku dengtos vakcinos dalis).
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Rudosios lapės (_Vulpes vulpes_) ir usūriniai šunys (_Nyctereutes
procyonoides_).
20
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Pakanka suėsti vieną jauką, kad susidarytų aktyvus imunitetas,
neleidžiantis užsikrėsti pasiutligės
virusais.
Jaukus reikia išmėtyti rankiniu būdu ar iš lėktuvo pagal
vakcinacijos nuo pasiutligės schemas. Jaukus
turėtų suėsti lapės ar usūriniai šunys.
Jaukų paskirstymo norma priklauso nuo vietovės topografijos ir
paskirties gyvūnų populiacijos tankio.
Mažiausia vakcinos paskirstymo n
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
RABIGEN SAG 2, peroralinė suspensija rudosioms lapėms ir usūriniams
šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
gyvas nusilpnintasSAG2 padermės pasiutligės virusas
ne mažiau kaip 8 log10 CCID
50
*dozėje.
*CCID
50
– 50% ląstelių kultūros užkrečiamoji dozė.
PAGALBINėS MEDŽIAGOS:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Peroralinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVūNų RūŠYS
Rudosios lapės (_Vulpes vulpes_) ir usūriniai šunys (_Nyctereutes
procyonoides_).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVūNų RūŠIS
Rudosioms lapėms ir usūriniams šunims aktyviai imunizuoti, norint
apsaugoti nuo užsikrėtimo
pasiutligės virusu.
Imunitetas išlieka ne trumpiau kaip 6 mėn.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRų RūŠIų PASKIRTIES
GYVūNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONėS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Jaukų negalima mėtyti gyvenamuosiuose rajonuose, netoli kelių,
vandens telkinių.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Rekomenduojama mūvėti gumines pirštines.
Žmonės, tiesiogiai skirstantys vakciną, privalo būti skiepyti nuo
pasiutligės.
Draudžiama su šia vakcina dirbti asmenims, kurių imuninė sistema
sutrikusi ar nusilpusi.
Atsitiktinai vakcinos veikliajai medžiagai patekus žmogui,
nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją ir
parodyti šios vakcinos informacinį lapelį ar etiketę.
3
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Pranešimų apie nepalankų poveikį paskirties gyvūnų rūšims
negauta.
Kadangi vakcinoje yra gentamicino pėdsakų ir biožymiklio
tetraciklino, atsitiktinai jauką suėdusiems
naminiams gyvūnams kartais gali sukelti padidėjusio jautrumo
reakcijas.
Gauta pranešimų apie šunų, atsitiktinai suėdusių jauką,
vėmimą dėl skrandžio netoleravimo (galimai
dėl al
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 06-11-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 06-11-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 06-11-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 06-11-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 06-11-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 06-11-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 06-11-2018

Näytä asiakirjojen historia