Maa: Turkki
Kieli: turkki
Lähde: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
lornoksikam
SANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş.
M01AC05
lornoxicam
Normal
sevofluran
Pasif
1970-01-01
1/8 KULLANMA TALİMATI QUANDO 8 MG ENJEKTABL TOZ IÇEREN FLAKON KAS IÇINE (I.M) VEYA DAMAR IÇINE (I.V) ENJEKTE EDILIR. _ETKIN MADDE: _Her bir flakon 8 mg lornoksikam içerir. _YARDIMCI MADDELER: _Mannitol, sodyum edatat, trometamol. BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz._ _Eğer ilave sorularınız olursa lütfen, doktorunuza veya eczacınıza danışınız._ _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz._ _Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _ _kullandığınızı söyleyiniz._ _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında_ _YÜKSEK VEYA DÜŞÜK DOZ kullanmayınız._ BU KULLANMA TALIMATINDA: 1. _QUANDO NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_ 2. _QUANDO’YU KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_ 3. _QUANDO NASIL KULLANILIR?_ 4. _OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_ 5. _QUANDO’NUN SAKLANMASI_ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. QUANDO NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? QUANDO, steroidal olmayan iltihap giderici ilaçlar (NSAİİ) grubundan ağrı kesici etkilere sahip bir ilaçtır. QUANDO 8 mg lornoksikam içeren bir toz flakon ve 2 ml enjeksiyonluk su içeren bir ampulden oluşan ambalajlarda kullanıma sunulmuştur. QUANDO, oral tedavi uygulanmasının uygun olmadığı durumlarda, Travma veya diğer durumlara bağlı olarak ortaya çık Lue koko asiakirja
1/17 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI QUANDO 8 mg enjektabl toz içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE: Her bir flakon 8 mg lornoksikam içerir. ÇÖZÜCÜ AMPUL: Her bir çözücü ampul 2 ml enjeksiyonluk su içerir. YARDIMCI MADDELER: Mannitol (E421) 100.0 mg/flakon Disodyum edetat 0.2 mg/flakon Yardımcı maddeler için 6.1’ e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM Enjeksiyonluk çözelti için toz ve çözücü. Toz: Sarı renkli parçalanmamış kuru kek veya toz. Çözücü: Renksiz, berrak, kokusuz sıvı. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR Osteoartrit, romatoid artrit ve ankilozan spondilit belirti ve bulgularının tedavisi ile akut gut artriti, akut kas iskelet sistemi ağrıları ve dismenore tedavisinde endikedir. 4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI /UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: Bu özel uygulanan form sadece, ağrının giderilmesinde hızlı bir başlangıca ihtiyaç duyulduğunda veya oral uygulama veya suppozituvar ile uygulama mümkün olmadığında, kullanılmalıdır. Genellikle başlangıç tedavisi bir tek enjeksiyondur. AĞRI TEDAVISINDE Önerilen doz, intravenöz veya intramusküler olarak 8 mg’dır. Günlük doz 16 mg’ı aşmamalıdır. Bazı hastalar ilk 24 saat süresince ilave 8 mg daha verilmesine gereksinim duyabilirler. 2/17 UYGULAMA ŞEKLI: QUANDO 8 mg Enjektabl Toz İçeren Flakon İ.V. ve İ.M yolla kullanılabilir. İntravenöz uygulamada enjeksiyon süresi en az 15 saniye, intramüsküler uygulamada ise en az Lue koko asiakirja