Pyridoxine Labaz 250mg 250 mg comp.

Maa: Belgia

Kieli: ranska

Lähde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
01-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
01-07-2022

Aktiivinen ainesosa:

Chlorhydrate de Pyridoxine 250 mg

Saatavilla:

Eumedica SA-NV

ATC-koodi:

A11HA02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Pyridoxine Hydrochloride

Annos:

250 mg

Lääkemuoto:

Comprimé

Koostumus:

Chlorhydrate de Pyridoxine 250 mg

Antoreitti:

Voie orale

Terapeuttinen alue:

Pyridoxine (Vit B6)

Tuoteyhteenveto:

CTI code: 049086-01 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05425025991051 - Code CNK: 0127068 - Mode de livraison: Délivrance libre

Valtuutuksen tilan:

Commercialisé: Non

Valtuutus päivämäärä:

1962-06-01

Pakkausseloste

                                _Version 3, 06/2015 _
NOTICE
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PYRIDOXINE LABAZ 250 MG COMPRIMÉS
Chlorhydrate de pyridoxine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENTCAR ELLE CONTIENT
DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations
fournies dans cette notice ou par votre médecin ou pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si
vous vous sentez moins bien.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Pyridoxine Labaz et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Pyridoxine Labaz
3.
Comment utiliser Pyridoxine Labaz
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Pyridoxine Labaz
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE PYRIDOXINE LABAZ ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
-
La prévention et le traitement des états de carence en pyridoxine
(vitamine B6) dus à une
augmentation des besoins ou une insuffisance des apports alimentaires.
-
Le traitement et la prévention des affections nerveuses dues à
l'usage de certains
médicaments anti-tuberculeux tels que l'isoniazide.
_Remarque : _
Une alimentation variée est importante pour prévenir un manque de
vitamines.
2.
QUELLES SONT LES INFORMQTIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER
PYRIDOXINE LABAZ
N’UTILISEZ JAMAIS PYRIDOXINE LABAZ
Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des
autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6.
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
Ne pas associer, sans avis médical, l
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                _Version 3, 06/2015_
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
PYRIDOXINE LABAZ 250 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de pyridoxine (vitamine B6) 250 mg pour 1 comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
-
Traitement et prévention des carences en pyridoxine dus à une
augmentation des besoins ou à
une insuffisance des apports alimentaires.
-
Traitement et prophylaxie des neuropathies dues à certains
médicaments tels que l'isoniazide.
-
Une alimentation variée est importante pour prévenir une
hypovitaminose.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Les besoins journaliers (AJR) en vitamine B6 sont de 2 mg chez les
adultes (AR du 25.04.1990) et de
2,5 mg en cas de grossesse ou d’allaitement.
En cas de carence en pyridoxine, on recommande un apport journalier de
5 à 25 mg pendant
3 semaines (AMA, 1990).
Lors de certaines affections métaboliques, hématologiques et
neurologiques spécifiques et lors de
certaines intoxications, la dose peut parfois aller de 100 à 500 mg
par jour. On trouvera des données au
sujet de ces posologies dans la littérature spécialisée.
Alterner les cures avec des périodes libres de même durée.
_Population pédiatrique_
Aucune donnée n’est disponible.
Mode d’administration
Voie orale
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4
MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
Ne pas associer la vitamine B6 à la levodopa, sauf si celle-ci est
associée à un inhibiteur de la dopa
décarboxylase.
En cas de surdosage, l'apparition d'une névrite sensorielle est
possible.
2
4.5
INTERACTIONS AVEC D’AUTRES MÉDICAMENTS ET AUTRES FORMES
D’INTERACTIONS
La vitamine B6 diminue l'action de la lévodopa par stimulation de la
dopa décarboxylase périphérique.
Par conséquent, il ne faut pas les associer s
                                
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