Maa: Saksa
Kieli: saksa
Lähde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Propolis
Börner GmbH (3072810)
A01A
Propolis
Pastille
Propolis (17504) 30 Milligramm
Zergehenlassen im Mund
erloschen
2005-12-22
Anlage Propolis Halspastillen Zul.-Nr. 6224931.00.00 Börner GmbH Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER PROPOLIS HALSPASTILLEN 30 mg Lutschpastille Wirkstoff: Propolis (gepulvert) _(Note: kann entfallen) _ Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE. DIESES ARZNEIMITTEL IST OHNE VERSCHREIBUNG ERHÄLTLICH. UM EINEN BESTMÖGLICHEN BEHANDLUNGSERFOLG ZU ERZIELEN, MUSS PROPOLIS HALSPASTILLEN JEDOCH VORSCHRIFTSMÄSSIG ANGEWENDET WERDEN. • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. • Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. • Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 5 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. • Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Propolis Halspastillen und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Propolis Halspastillen beachten? 3. Wie ist Propolis Halspastillen einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Propolis Halspastillen aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST PROPOLIS HALSPASTILLEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Propolis Halspastillen ist ein pflanzliches Arzneimittel. ANWENDUNGSGEBIET: Zur unterstützenden Behandlung bei leichten Schleimhautentzündungen im Mund- und Rachenbereich. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ROPOLIS HALSPASTILLEN BEACHTEN? PROPOLIS HALSPASTILLEN DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN - Bei Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Propolis oder einem sonstigen Bestandteil der Propolis Halspastillen sollten Sie das Arzneimittel nicht anwenden. Das gilt auch, wenn Sie Lue koko asiakirja
Fachinformation/SPCDE Propolis Halspastillen Seite: 1 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Propolis Halspastillen. 30 mg. Lutschpastille. 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 2.1 ALLGEMEINE BESCHREIBUNG Runde Pastillen mit Steg, welche eine beige Farbe mit teilweise dunklen Punkten aufweisen. Der Geruch / Geschmack ist süßlich, gleichzeitig riechen / schmecken die Pastillen nach Menthol, Pfefferminz und Propolis. 2.2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Lutschpastille enthält 30 mg Propolis (gepulvert). Dieses Arzneimittel enthält Menthol und Isomalt. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Lutschpastillen. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur unterstützenden Behandlung bei leichten Schleimhautentzündungen im Mund- und Rachenbereich. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Erwachsene und Kinder über 12 Jahre lassen bei Erkältungsanzeichen alle 2-3 Stunden eine Lutschpastille langsam im Mund zergehen. Die maximale Dosis beträgt 6 Lutschpastillen täglich. In der Gebrauchsinformation wird der Patient / die Patientin auf Folgendes hingewiesen: Falls die Beschwerden länger als 5 Tage andauern oder sich verschlimmern, muss in jedem Fall ein Arzt aufgesucht werden. Das Arzneimittel soll ohne ärztlichen Rat nicht längerfristig eingenommen werden. Fachinformation/SPCDE Propolis Halspastillen Seite: 2 4.3 GEGENANZEIGEN Bei Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Propolis oder einem sonstigen Bestandteil der Propolis-Halspastillen sollte das Arzneimittel nicht angewendet werden. Das gilt auch für Patienten, die auf Zimt oder Perubalsam überempfindlich reagieren (Kreuzallergie) sowie für Patienten mit bekannter Bienenstichallergie. Kinder unter 12 Jahren. Propolis Halspastillen enthalten Menthol. Dieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei Patienten mit Bronchialasthma oder anderen Atemwegserkrankungen, die mit einer ausgeprägten Überempfindlichkeit der Atemwege einhergehen. 4.4 BESONDERE WARNH Lue koko asiakirja