Priglide 4 mg tabletti

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Aktiivinen ainesosa:

Glimepiride

Saatavilla:

MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A.

ATC-koodi:

A10BB12

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Glimepiride

Annos:

4 mg

Lääkemuoto:

tabletti

Kpl paketissa:

Ei kaupan: 10, 20, 30 (VNR-numero: 160751), 50, 60, 90, 100, 120, 500

Prescription tyyppi:

Ei kaupan: 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120, 500

Terapeuttinen alue:

glimepiridi

Tuoteyhteenveto:

Substituutioryhmä: 0644

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa myönnetty

Valtuutus päivämäärä:

2005-12-05

Pakkausseloste

1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
PRIGLIDE 4 MG JA 6 MG TABLETIT
glimepiridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Priglide on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Priglidea
3.
Miten Priglidea otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Prigliden säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PRIGLIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Priglide sisältää vaikuttavana aineena glimepiridiä.
Priglide alentaa verensokeria (suun kautta otettava diabeteslääke).
Priglidea käytetään aikuisille tyypin 2 diabeteksen hoitoon, kun
ruokavalion, liikunnan ja laihdutuksen
vaikutus ei riitä.
Glimepiridia, jota Priglide sisältää, voidaan joskus käyttää
myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa
mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä,
apteekkihenkilökunnalta tai muulta
terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä
saamiasi ohjeita.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT PRIGLIDEA
ÄLÄ OTA PRIGLIDEA
-
jos olet allerginen glimepiridille, muille saman ryhmän
lääkeaineille (sulfonyyliureat ja
sulfonamidit) tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle
(lueteltu kohdassa 6).
-
jos sinulla on tyypin 1 diabetes (insuliinista riippuva diabetes).
-
jos kehosi happopitoisuus on suurentunut (ketoasidoosi).
-
jos olet unelias ja olet me

Valmisteyhteenveto

1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Priglide 4 mg tabletit
Priglide 6 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Priglide 4 mg tabletit:
Jokainen tabletti sisältää 4 mg glimepiridiä.
Priglide 6 mg tabletit:
Jokainen tabletti sisältää 6 mg glimepiridiä.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Priglide 4 mg tabletit sisältävät 199,34 mg
laktoosimonohydraattia/tabletti.
Priglide 6 mg tabletit sisältävät 299,00 mg
laktoosimonohydraattia/tabletti.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
_Priglide 4 mg tabletit: _
Keltainen, päällystämätön ja viistoreunainen pitkänomainen
tabletti (10,7 x 5,5 mm), jossa on jakouurre
toisella puolella.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriksi annoksiksi.
_Priglide 6 mg tabletit: _
Keltainen, päällystämätön ja viistoreunainen pitkänomainen
tabletti (12,5 x 6,5 mm), jossa on jakouurre
toisella puolella.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriksi annoksiksi.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Priglide on tarkoitettu tyypin 2 diabeteksen hoitoon, kun pelkkä
ruokavalio, liikunta ja painon pudotus
eivät yksinään riitä.
Priglide on tarkoitettu aikuisille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Onnistuneen diabeteksen hoidon perustana ovat oikea ruokavalio,
säännöllinen liikunta,
sekä säännöllinen
veren ja virtsan seuranta. Ruokavalion pettämisestä johtuvia
negatiivisia vaikutuksia ei voi kompensoida
suun kautta otettavilla diabeteslääkkeillä tai insuliinilla.
Annostus perustuu veren ja virtsan sokeripitoisuuden määrityksiin.
2
Aloitusannos on 1 mg glimepiridiä päivässä. Jos hyvä
hoitotasapaino saavutetaan, tätä annosta pitää
käyttää myös ylläpitohoidossa.
Eri annostelukaavioita varten on saatavissa sopivia vahvuuksia.
Jos hoitotasapaino ei ole tyydyttävä, annosta tulee nostaa
verensokeriarvojen perusteella asteittain n. 1–
2 viikon välein 2, 3 tai 4 mg:aan päivässä.
Yli 4 mg vuorokausiannos antaa paremman tuloksen vain
poikkeustapauksissa.
Suositeltu maksimiannos on 6 mg glimepiridiä vuorokaud