PREDNISON 40 mg tabletti

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
03-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
30-11--0001

Aktiivinen ainesosa:

Prednisonum

Saatavilla:

Orion Corporation

ATC-koodi:

H02AB07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Prednisonum

Annos:

40 mg

Lääkemuoto:

tabletti

Prescription tyyppi:

Resepti

Terapeuttinen alue:

prednisoni

Tuoteyhteenveto:

; Soveltuvuus iäkkäille Prednisonum Soveltuu varauksin iäkkäille. Glukokortikoidien haittavaikutukset korostuvat pitkäaikaiskäytössä. Huomioi yhteisvaikutukset.

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa myönnetty

Valtuutus päivämäärä:

1988-06-22

Pakkausseloste

                                PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PREDNISON 5 MG JA 40 MG TABLETIT
prednisoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Prednison on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Prednison-tabletteja
3.
Miten Prednison-tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Prednison-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PREDNISON ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Prednison-tablettien vaikuttava aine, prednisoni, on sisäisesti
käytettävä kortisonin sukuinen lääkeaine.
Se muun muassa lievittää tulehdusreaktioita ja poistaa
allergiaoireita. Usein Prednison-hoitoon
yhdistetään samanaikaisesti myös muita lääkkeitä.
Prednison-tabletteja käytetään hyvin monenlaisten sairauksien
hoitoon. Prednison-hoitoa vaativia
tulehdusoireita voi esiintyä useissa eri sairaustiloissa (mm.
reumataudeissa, monissa ihosairauksissa ja
hengitysteiden tai keuhkojen sairauksissa).
Prednisonia, jota Prednison-tabletit sisältää, voidaan joskus
käyttää myös muiden kuin tässä
pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa
lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai
muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina
heiltä saamiasi ohjeita.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT PREDNISON-TABLETTEJA
ÄLÄ OTA PREDNISON-TABLETTEJA
-
jos 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Prednison 5 mg tabletit
Prednison 40 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 5 mg tai 40 mg prednisonia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: laktoosimonohydraatti.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
5 mg tabletti: Valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä, hieman
kupera, jakouurteellinen tabletti,
Ø noin 7 mm.
40 mg tabletti: Valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä, tasainen,
viistoreunainen, jakouurteellinen
tabletti, Ø noin 7 mm, koodi ORN 42.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET

Nivelreuma ja muut sidekudostaudit.

Astma.

Allergiset ja autoimmuunitaudit.

Eräät veri-, munuais-, maksa- ja ihotaudit ja muut tilat, joissa
systeeminen glukokortikoidihoito
on aiheellinen.

Solunsalpaajahoitoon
yhdistettynä leukemioiden,
lymfoomien, myelooman ja rintasyövän
hoidossa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Annostus on yksilöllinen ja se määräytyy hoidettavan taudin ja sen
vaikeusasteen mukaisesti.
Aloitusannos on yleensä ½-1 (2) mg/kg/vrk, nivelreumassa 5–7,5
mg/vrk. Kun hoitovaste on
ilmaantunut, annosta pienennetään vähitellen, esimerkiksi 5–10 mg
kerrallaan muutaman päivän tai
muutaman viikon välein hoidettavasta taudista riippuen.
Pitkäaikaishoidossa on pyrittävä pienimpään riittävään
annokseen. Annoksen ylittäessä noin
7,5 mg/vrk haittavaikutusten riski lisääntyy selvästi.
Suuret annokset jaetaan 2–3 annoskertaan päivässä. Mikäli
hoidossa tullaan toimeen yhdellä
vuorokausiannoksella, suositetaan sen ottamista aamulla ja
pitkäaikaisessa hoidossa mieluiten
vuoroaamuin, jolloin
aivolisäkkeeseen kohdistuva vaimennus suureksi osaksi vältetään.
Glukokortikoidihoidon
keskeytysoireyhtymän välttämiseksi pitkäaikainen
kortikosteroidihoito
on
keskeytettävä asteittain useiden viikkojen kuluessa.
Vuoropäiväannostelu pienentää
lisämunuaiskuoren vajaatoiminnan ja hoidon lopettamiseen liittyvä
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia