PREDNISOLONE Polfa

Maa: Liettua

Kieli: liettua

Lähde: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
21-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
21-04-2024

Aktiivinen ainesosa:

Prednizolonas

Saatavilla:

Adamed Pharma S.A.

ATC-koodi:

H02AB06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Prednisone

Annos:

5 mg

Lääkemuoto:

tabletės

Antoreitti:

vartoti per burną

Prescription tyyppi:

Receptinis

Terapeuttinen alue:

Prednisolone

Valtuutuksen tilan:

Išregistruotas

Valtuutus päivämäärä:

1995-10-04

Pakkausseloste

                                PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PREDNISOLONE POLFA 5 MG TABLETĖS
prednizolonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra PREDNISOLONE Polfa ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant PREDNISOLONE Polfa
3.
Kaip vartoti PREDNISOLONE Polfa
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti PREDNISOLONE Polfa
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PREDNISOLONE POLFA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji PREDNISOLONE Polfa medžiaga prednizolonas priklauso
uždegimą slopinančių vaistų,
vadinamų gliukokortikoidais, grupei.
PREDNISOLONE Polfa gydomos toliau išvardytos ligos.

Kai kurios sąnarių bei jungiamojo audinio ligos (pvz., reumatoidinis
artritas, jaunatvinis artritas
ir kt.).

Alerginės būklės (pvz., medikamentinė alergija).

Kvėpavimo organų ligos (pvz., astma).

Odos ligos (pvz., paprastoji pūslinė).

Kai kurios išbėrimais ar mažakraujyste pasireiškiančios kraujo
ligos.

Virškinimo trakto ligos (pvz., opinis kolitas, Krono liga).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PREDNISOLONE POLFA
PREDNISOLONE POLFA VARTOTI NEGALIMA:

jeigu yra alergija veikliajai medžiagai arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);

jeigu sergate sunkia visame organizme išplitusia infekcine liga,
nebent skiriamas specifinis
gydymas;

jeigu yra skrandžio ir žarnyno opaligė;

jeigu yra sunki osteoporozė (kaulinio audinio masės sumažėjimas);

jeigu sergate
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
PREDNISOLONE Polfa 5 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra 5 mg prednizolono.
Pagalbinė medžiaga: laktozės monohidratas. Jos vienoje tabletėje
yra 82,6 mg.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Tabletės yra baltos ar beveik baltos, apvalios, apibus plokščios,
vienoje pusėje įspausta
.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ligų, kai reikia sisteminio poveikio gliukokortikoidų, gydymas:

sisteminių ligų (pvz., reumatoidinio artrito, jaunatvinio artrito,
ankilozinio spondilito, sisteminės
raudonosios vilkligės, sisteminio dermatomiozito);

alerginių būklių (pvz., medikamentinės alergijos);

kvėpavimo organų ligų (pvz., astmos);

odos ligų (pvz., paprastosios pūslinės);

kraujo sistemos ligų (pvz., idiopatinės trombocitopeninės purpuros,
autoimuninės hemolizinės
anemijos);

virškinimo trakto ligų (pvz., opinio kolito, Krono ligos).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vaistinio preparato dozavimas nustatomas ir koreguojamas,
atsižvelgiant į ligą ir paciento reakciją į
vaistinį preparatą.
Kad gydomasis poveikis būtų tinkamas, dozė laipsniškai mažinama
iki mažiausios veiksmingos dozės.
Prieš numatomą vaistinio preparato vartojimo nutraukimą ją būtina
mažinti laipsniškai.
Vartojant PREDNISOLONE Polfa, rekomenduojama laikytis natūralaus
paros ritmo, todėl vaistinio
preparato reikia skirti gerti vieną kartą per parą, geriausiai
ryte. Kai kuriais atvejais gali prireikti per
parą prednizolono vartoti dažniau.
Dozavimas
_Suaugusiesiems_
Paprastai per parą vartojama 5 – 60 mg prednizolono dozė.
Didžiausia dozė - 250 mg.
Prednizolono dozė turi būti nustatoma individualiai, atsižvelgiant
į ligos sunkumą ir organizmo atsaką.
_Sisteminės ir jungiamojo audinio ligos_
Reumatoidinis artritas: pradinė paros dozė yra 10-15 mg.
Jungiamojo audinio ligos: pradinė paros d
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia