Prednisolon "Agepha" 5 mg - Tabletten

Maa: Itävalta

Kieli: saksa

Lähde: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Aktiivinen ainesosa:

PREDNISOLON

Saatavilla:

Agepha Pharma sro

ATC-koodi:

H02AB06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

prednisolone

Kpl paketissa:

10 Stück, Laufzeit: 60 Monate,40 Stück, Laufzeit: 60 Monate,100 Stück, Laufzeit: 60 Monate,20 Stück, Laufzeit: 60 Monate,50 Stüc

Prescription tyyppi:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Terapeuttinen alue:

Glucocorticoids

Tuoteyhteenveto:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Valtuutus päivämäärä:

1959-03-06

Pakkausseloste

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PREDNISOLON „AGEPHA“ 5 MG - TABLETTEN
Wirkstoff: Prednisolon
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Einnahme dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind.
Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht:
1.
Was sind PREDNISOLON „Agepha“ 5 mg - Tabletten und wofür werden
sie angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von PREDNISOLON „Agepha“ 5 mg -
Tabletten beachten?
3.
Wie sind PREDNISOLON „Agepha“ 5 mg - Tabletten einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie sind PREDNISOLON „Agepha“ 5 mg - Tabletten aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS SIND PREDNISOLON „AGEPHA“ 5 MG - TABLETTEN UND WOFÜR WERDEN
SIE
ANGEWENDET?
PREDNISOLON „Agepha“ 5 mg - Tabletten enthalten ein
Glucocorticoid. Das ist eine Substanz, die in
der Nebennierenrinde erzeugten Hormonen nachgebildet wurde. Sie hat
eine günstige Wirkung auf
entzündliche oder allergische Prozesse und greift in wesentliche
Stoffwechselvorgänge ein.
PREDNISOLON „Agepha“ 5 mg – Tabletten sind in entsprechender
Dosierung bei allen Krankheiten
angezeigt, die auf eine Behandlung mit Glucocorticoiden ansprechen.
PREDNISOLON „Agepha“ 5 mg
- Tabletten werden angewendet bei Erwachsenen, Jugendlichen und
Kindern über 6 Jahren.
Hormonersatzbehandlung (jenseits des Wachstumsalters)

Bei verminderter oder fehlender Nebennierenrinden-Funktion
(Nebennie

Valmisteyhteenveto

ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
PREDNISOLON "AGEPHA" 5 MG - TABLETTEN
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette enthält 5,0 mg Prednisolon
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 40 mg Lactose-Monohydrat
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1
3. DARREICHUNGSFORM
Weiße, runde Tabletten mit Bruchrille.
Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1. ANWENDUNGSGEBIETE:
PREDINISOLON
"Agepha"-Tabletten
sind
bei
allen
Krankheiten
angezeigt,
die
auf
eine
systemische
Glucocorticoidtherapie ansprechen und wird bei Erwachsenen,
Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren angewendet.
_SUBSTITUTIONSTHERAPIE_
-
Nebennierenrinden-Insuffizienz
jeglicher
Genese,
z.
B.
Morbus
Addison,
Hemmtherapie
bei
adrenogenitalem
Syndrom (AGS) jenseits des Wachstumsalters, ACTH-Mangel (wie
Sheehan-Syndrom); Mittel der ersten Wahl sind
Hydrocortison und Cortison
- Stresszustände nach langfristiger Cortisontherapie
_RHEUMATOLOGIE_
-
Rheumatoide Arthritis (chronische Polyarthritis) hochentzündliche,
destruktive Formen und/oder viszeraler
Manifestation und Sonderformen wie Felty-Syndrom, Still Syndrom,
Juvenile arthritis
- RS
3
PE – Syndrom (Remitting Seronegative Symmetrical Synovitis with
Pitting Endema-Syndrom)
- Andere schwere entzündlich-rheumatische Arthritiden
- akute Schübe bei Spondylitis ankylosans
- reaktive Arthritiden
- Carditis rheumatica
- Rheumatische Systemerkrankungen (aktive Phasen)
- Systemischer Lupus erythematodes
- Polymyositis
-
Kollagenosen
wie
Dermatomyositis,
rezidivierende
Polychondritis,
Sjögren-Syndrom,
Progressive
systemische Sklerodermie wie eosinophile Fasziitis,
Überlappungsyndrome wie Antisynthetasesyndrom, Sharp-
Syndrom
- Systemvaskulitiden
- Panarteriitis nodosa (bei bestehender Hepatitis B–Infektion
Behandlungsdauer auf zwei Wochen begrenzt)
-Wegener Granulomatose: in Kombination mit Immunsuppressiva
- Churg-Strauss–Syndrom: bei schweren Formen in Kombination mit
Immu