Maa: Sveitsi
Kieli: saksa
Lähde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
prednisoloni acetas
AbbVie AG
S01BA04
prednisoloni acetas
Augentropfen
prednisoloni acetas 10 mg, conserv.: benzalkonii chloridum, excipiens Aussetzung für 1 ml.
A
Synthetika
nicht-infektiöse Augenentzündungen
zugelassen
1968-11-04
PATIENTENINFORMATION Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden, und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. PRED FORTE® 1%, Augentropfen Was ist PRED FORTE® 1% und wann wird es angewendet? PRED FORTE® 1% ist eine Augentropfensuspension, die nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin bei nicht infektiösen Augenentzündungen, die auf Glukokortikoide ansprechen, angewendet werden darf. Was sollte dazu beachtet werden? Dieses Arzneimittel wurde Ihnen zur Behandlung Ihrer gegenwärtigen Augenbeschwerden von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verordnet. Wenden Sie es nicht von sich aus für die Behandlung anderer Erkrankungen oder anderer Personen an. Wann darf PRED FORTE® 1% nicht angewendet werden? ·Bei Herpes simplex Keratitis (Infektion der Hornhaut durch das Herpes-Virus) und vielen anderen viralen Erkrankungen der Hornhaut und der Bindehaut ·Bei Mykobakterieninfektionen am Auge (z.B. Tuberkulose) ·Bei Pilzerkrankungen am Auge ·Bei einer bekannten oder vermuteten Überempfindlichkeit (Allergie) auf einen Inhaltsstoff von PRED FORTE® 1% Wann ist bei der Anwendung von PRED FORTE® 1% Vorsicht geboten? PRED FORTE® 1% dürfen Sie nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin und nicht unkontrolliert über eine längere Zeit anwenden. Wenn Sie dieses Arzneimittel länger als 10 Tage anwenden, sollten Sie sich regelmässig zu Kontrolluntersuchungen begeben. Ihr Arzt oder Ihre Ärztin wird Ihre Augen auf einen Anstieg des Augeninnendrucks untersuchen. Wenn sich die mit PRED FORTE® 1% behandelten Augenbeschwerden nach 2-3 Behandlungstagen verschlechtern oder neue Symptome auftreten, sollten Sie unverzüglich Ihren Arzt oder Ihre Ärztin benachrichtigen. In Auge Lue koko asiakirja
FACHINFORMATION PRED FORTE® 1% Zusammensetzung Wirkstoff: Prednisoloni acetas. Hilfsstoffe: Conserv.: Benzalkonii chloridum; Excip. ad suspensionem. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Augentropfen, ophthalmologische Suspension. 10 mg Prednisolonacetat pro 1 ml. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Nicht-infektiöse Augenentzündungen, die auf Steroide ansprechen, der Conjunctiva, der Lider und des Bulbus oculi, der Cornea und des vorderen Augenabschnitts. Dosierung/Anwendung Tropfbehältnis vor Gebrauch schütteln! Erwachsene Übliche Dosierung 2-4x täglich 1-2 Tropfen in das erkrankte Auge instillieren. Im Laufe der ersten 24-48 Stunden kann die Dosis erhöht werden. Die Patienten sollen darauf hingewiesen werden, die Behandlung nicht vorzeitig abzubrechen. Kinder Die Anwendung und Sicherheit von PRED FORTE 1% bei Kindern und Jugendlichen sind bisher nicht geprüft worden. Spezielle Dosierungsempfehlungen können deshalb nicht gemacht werden (siehe auch „Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen“). Um eine mögliche systemische Resorption zu reduzieren, wird empfohlen, unmittelbar nach dem Eintropfen jedes Tropfens den Tränensack am medialen Augenwinkel 1 Minute zu komprimieren (punktuelle Okklusion). Kontraindikationen ·Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe gemäss Zusammensetzung. ·Epitheliale Herpes-simplex-Keratitis (dendritische Keratitis), Vaccinia, Varicella und viele andere Virenerkrankungen der Cornea und Conjunctiva. ·Mykobakterieninfektionen am Auge. ·Pilzerkrankungen am Auge. Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Kontrollierte Studien an Kindern und Jugendlichen liegen nicht vor. Eine protrahierte Behandlung kann bei empfindlichen Patienten den Augeninnendruck erhöhen und zu einem Glaukom mit Schädigung des Sehnervs führen, was eine Abnahme der Sehschärfe und eine Beeinträchtigung des Gesichtsfeldes zur Folge haben kann. Kortikosteroide sollten bei einem Glaukom mit Vorsicht angewendet werden. Kortikosteroidhaltige Augentropfen sollten nicht l Lue koko asiakirja