Pravastatine Sandoz 20 mg Tablette

Maa: Belgia

Kieli: saksa

Lähde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiivinen ainesosa:

Pravastatin-Natrium

Saatavilla:

Sandoz

ATC-koodi:

C10AA03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Pravastatin Sodium

Annos:

20 mg

Lääkemuoto:

Tablette

Koostumus:

Pravastatin-Natrium 20 mg

Antoreitti:

zum Einnehmen

Terapeuttinen alue:

Pravastatin

Tuoteyhteenveto:

CTI-code: 263934-04 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 263934-05 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 263934-02 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 263934-13 - Packmaß: 100 (100 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 263934-03 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 263934-14 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 263934-11 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 07613421011918 - CNK-code: 2202331 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 263934-01 - Packmaß: 1 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 263934-12 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 263934-10 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 263934-08 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 263934-09 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 263934-06 - Packmaß: 21 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 263934-07 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 07613421011932 - CNK-code: 2202323 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Valtuutuksen tilan:

Kommerzialisiert

Pakkausseloste

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
PRAVASTATINE SANDOZ 20 MG TABLETTEN
PRAVASTATINE SANDOZ 40 MG TABLETTEN
_Pravastatin-Natrium_
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN,
DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pravastatine Sandoz und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pravastatine Sandoz beachten?
3.
Wie ist Pravastatine Sandoz einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5
Wie ist Pravastatine Sandoz aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PRAVASTATINE SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pravastatine Sandoz gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
HMG-CoA-
Reduktasehemmer (oder Statine) genannt werden. Diese Substanzen
wirken, indem sie die
Produktion Ihres Körpers von „schlechtem Cholesterin“ senken und
die Werte vom „gutem“
Cholesterin erhöhen. Cholesterin ist ein Fett, das koronare
Herzkrankheiten verursachen
kann durch eine Verengung der Gefäße, die das Herz mit Blut
versorgen. Dieser Zustand,
Arterienverkalkung oder Arteriosklerose genannt, kann zu Schmerzen in
der Brustgegend
(Angina pectoris), einem Herzanfall (Myokardinfarkt) oder Schlaganfall
führen.
Wenn Sie schon einen Herzanfall hatten oder im Ruhezustand Schmerzen
in der
Brustgegend haben (instabile Angina pectoris), senkt Pravastatine
Sandoz ungeachtet Ihrer
Cholesterinwerte das Risiko