PMS-VALACYCLOVIR Comprimé

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

Aktiivinen ainesosa:

Valaciclovir (Chlorhydrate de valacyclovir)

Saatavilla:

PHARMASCIENCE INC

ATC-koodi:

J05AB11

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

VALACICLOVIR

Annos:

1000MG

Lääkemuoto:

Comprimé

Koostumus:

Valaciclovir (Chlorhydrate de valacyclovir) 1000MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

21/100

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128626003; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2012-03-12

Valmisteyhteenveto

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MEDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
PMS-VALACYCLOVIR
Comprimés de valacyclovir
Comprimés, à 500 mg et 1000 mg (sous forme de chlorhydrate de
valacyclovir),
oral
Norme maison
Antiviral
PHARMASCIENCE INC.
Date d’approbation initial:
6111 Royalmount Ave., Suite 100
MAI 15, 2008
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de révision :
MAI 10, 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 270106
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MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
.............................. 2
TABLE DES MATIÈRES
........................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................... 4
1
INDICATIONS
.........................................................................................................................
4
1.1
Enfants
............................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
..............................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
...........................................................................................
4
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
...................................................... 5
4.5
Dose omise
.................................................................................................