PMS-TICLOPIDINE Comprimé

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

Aktiivinen ainesosa:

Chlorhydrate de ticlopidine

Saatavilla:

PHARMASCIENCE INC

ATC-koodi:

B01AC05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

TICLOPIDINE

Annos:

250MG

Lääkemuoto:

Comprimé

Koostumus:

Chlorhydrate de ticlopidine 250MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

28/56/100

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

PLATELET AGGREGATION INHIBITORS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122822001; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Valtuutus päivämäärä:

2016-10-28

Valmisteyhteenveto

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-TICLOPIDINE
(Comprimés de chlorhydrate de ticlopidine)
250 mg
INHIBITEUR DE LA FONCTION PLAQUETTAIRE
Pharmascience Inc.
Date de préparation:
6111 Avenue Royalmount, #100
17 novembre, 2011
Montréal, Canada
H4P 2T4
NUMÉRO DE CONTRÔLE 150173
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PMS-TICLOPIDINE
(Comprimés de chlorhydrate de ticlopidine)
250 mg
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
Inhibiteur de la fonction plaquettaire
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
La ticlopidine est un inhibiteur de la fonction plaquettaire dont
l’ampleur de l’action dépend du
temps et de la dose. À ce titre, il entrave l’agrégation des
plaquettes et la libération des facteurs
plaquettaires, et entraîne une prolongation du temps de saignement.
Cet agent n’a pas d’activité
_in _
_vitro_
importante.
On ignore le mécanisme d’action exact de la ticlopidine, mais on
sait qu’il ne procède ni d’une
inhibition de la voie de la prostacycline ou du thromboxane, ni
d’une inhibition de l’AMP cyclique
intraplaquettaire.
La ticlopidine perturbe la fonction membranaire des plaquettes en
empêchant le fibrinogène de s’y
lier — sous l’influence de l’ADP —, et, par suite, les
interactions entre plaquettes. Les effets de la
ticlopidine sur la fonction plaquettaire sont irréversibles.
L’administration
de
doses
thérapeutiques
de
ticlopidine
prolonge
habituellement
le
temps
de
saignement de 2 à 5 fois la valeur initiale.
Le temps de saignement et les autres épreuves de la fonction
plaquettaire redeviennent normaux
environ une semaine après l’interruption du traitement chez la
majorité des patients.
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La corrélation entre les concentrations plasmatiques de ticlopidine
et l’inhibition plaquettaire fait
toujours l’objet de recherches. La plupart des données qui suivent
ont été obtenues auprès de patients
d’âge comparable à celui de patients qui participent normalement
aux études cliniques (63 ans en
moyenne).
La ticlopidine est absorbé rapidement après ad