PIPERACILLIN AND TAZOBACTAM FOR INJECTION Poudre pour solution

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

Aktiivinen ainesosa:

Pipéracilline (Pipéracilline sodique); Tazobactam (Tazobactam sodique)

Saatavilla:

APOTEX INC

ATC-koodi:

J01CR05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

PIPERACILLIN AND BETA-LACTAMASE INHIBITOR

Annos:

4.0G; 0.5G

Lääkemuoto:

Poudre pour solution

Koostumus:

Pipéracilline (Pipéracilline sodique) 4.0G; Tazobactam (Tazobactam sodique) 0.5G

Antoreitti:

Intraveineuse

Kpl paketissa:

10X48ML

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

EXTENDED-SPECTRUM PENICILLINS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0225919006; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2008-06-10

Valmisteyhteenveto

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
PIPÉRACILLINE ET TAZOBACTAM POUR INJECTION
Préparation en poudre lyophilisée pour injection
2 g de pipéracilline (sous forme de pipéracilline sodique) et 0,25 g
de tazobactam (sous forme de
tazobactam sodique) par fiole
3 g de pipéracilline (sous forme de pipéracilline sodique) et 0,375
g de tazobactam (sous forme de
tazobactam sodique) par fiole
4 g de pipéracilline (sous forme de pipéracilline sodique) et 0,5 g
de tazobactam (sous forme de
tazobactam sodique) par fiole
Pour usage intraveineux Seulement
USP
Antibiotique / inhibiteur de β-lactamases
APOTEX INC.
150 Signet Drive
DATE DE RÉVISION:
Toronto (Ontario) M9L 1T9
23 decembre 2020
CONTROL NO.: 242434
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
16
SURDOSAGE.........................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 21
CONSERVATION ET STABILITÉ
......................................................................................
24
CONSIGNES PARTICULI