Maa: Kanada
Kieli: ranska
Lähde: Health Canada
Pipéracilline (Pipéracilline sodique); Tazobactam (Tazobactam sodique)
MYLAN PHARMACEUTICALS ULC
J01CR05
PIPERACILLIN AND BETA-LACTAMASE INHIBITOR
3G; 0.375G
Poudre pour solution
Pipéracilline (Pipéracilline sodique) 3G; Tazobactam (Tazobactam sodique) 0.375G
Intraveineuse
10
Prescription
EXTENDED-SPECTRUM PENICILLINS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0225919005; AHFS:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
2016-07-06
_Page 1 sur 46_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR PIPERACILLIN ET TAZOBACTAM POUR INJECTION Pipéracilline sodique et tazobactam sodique stérile Poudre lyophilisée pour injection Pour administration intraveineuse 2 g de pipéracilline (sous forme de pipéracilline sodique) et 0,25 g de tazobactam (sous forme de tazobactam sodique) par fiole 3 g de pipéracilline (sous forme de pipéracilline sodique) et 0,375 g de tazobactam (sous forme de tazobactam sodique) par fiole 4 g de pipéracilline (sous forme de pipéracilline sodique) et 0,5 g de tazobactam (sous forme de tazobactam sodique) par fiole Antibiotique/inhibiteur de ß-lactamases Mylan Pharmaceuticals ULC 85, chemin Advance Etobicoke, Ontario M8Z 2S6 Date de préparation : Le 18 février 2015 N o de contrôle de la présentation : 181371 _Page 2 sur 46_ TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .................. 3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ...................................................... 3 INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE................................................................................... 3 CONTRE-INDICATIONS .......................................................................................................... 5 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ................................................................................. 5 EFFETS INDÉSIRABLES .......................................................................................................... 9 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ............................................................................ 13 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION ................................................................ 15 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE ........................................................................ 21 STABILITÉ ET CONSERVATION ........................................................................................ 23 DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION ................................................... 23 PRÉSE Lue koko asiakirja