PIPÉRACILLINE ET TAZOBACTAM POUR INJECTION Poudre pour solution

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

Aktiivinen ainesosa:

Pipéracilline (Pipéracilline sodique); Tazobactam (Tazobactam sodique)

Saatavilla:

EUGIA PHARMA INC.

ATC-koodi:

J01CR05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

PIPERACILLIN AND BETA-LACTAMASE INHIBITOR

Annos:

2G; 0.25G

Lääkemuoto:

Poudre pour solution

Koostumus:

Pipéracilline (Pipéracilline sodique) 2G; Tazobactam (Tazobactam sodique) 0.25G

Antoreitti:

Intraveineuse

Kpl paketissa:

100

Prescription tyyppi:

Prescription

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0225919001; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2022-07-08

Valmisteyhteenveto

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
PIPÉRACILLINE ET TAZOBACTAM POUR INJECTION
Préparation en poudre lyophilisée pour injection
2 g de pipéracilline (sous forme de pipéracilline sodique) et 0,25 g
de tazobactam (sous forme de tazobactam
sodique) par fiole
3 g de pipéracilline (sous forme de pipéracilline sodique) et 0,375
g de tazobactam (sous forme de tazobactam
sodique) par fiole
4 g de pipéracilline (sous forme de pipéracilline sodique) et 0,5 g
de tazobactam (sous forme de tazobactam
sodique) par fiole
Pour usage intraveineux seulement
Norme du fabricant
Antibiotique/inhibiteur de β-lactamases
EUGIA PHARMA INC.
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Woodbridge (Ontario) L4L 8K8
CANADA
Numéro de contrôle de la présentation : 264640
DATE DE PRÉPARATION :
Le
8 juillet 2022
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
16
SURDOSAGE
............................................................................................................................19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 19
ENTREPOSAGE ET S