Pharmasin 100 000 IE/g Premix Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln

Maa: Belgia

Kieli: saksa

Lähde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiivinen ainesosa:

Tylosin-Phosphat

Saatavilla:

Huvepharma

ATC-koodi:

QJ01FA90

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Tylosin Phosphate

Lääkemuoto:

Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln

Koostumus:

Tylosin-Phosphat 100 mg/g

Antoreitti:

zum Eingeben über das Futter

Terapeuttinen ryhmä:

Geflügel; Schwein

Terapeuttinen alue:

Tylosin

Tuoteyhteenveto:

CTI-code: 337163-01 - Packmaß: 5 kg - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 337163-02 - Packmaß: 20 kg - Vermarktung status: YES - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Valtuutuksen tilan:

Kommerzialisiert

Pakkausseloste

Bijsluiter – DE Versie
PHARMASIN 100 000 IE/G PREMIX
GEBRAUCHSINFORMATION
PHARMASIN 10 0 000 IE/G ARZNEIMITTELVORMISCHUNG
für Schweine, Masthühner und Junghennen
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber
Huvepharma NV, Uitbreidingstraat 80, 2600 Antwerpen, Belgien
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller
Biovet JSC, 39 Petar Rakov Str, 4550 Peshtera - Bulgarien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
PHARMASIN 100 000 I.E./G ARZNEIMITTELVORMISCHUNG
für Schweine, Masthühner und Junghennen
Tylosinphosphat
3.
WIRKSTOFF UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 Gramm enthält:
WIRKSTOFF:
Tylosin (als Tylosinphosphat) : 100 000 i.E.
Leicht bräunliches, frei fließendes Granulat.
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Schweine
-
Behandlung und Metaphylaxe der Porcinen Intestinalen Adenomatose (PIA)
assoziiert mit
_Lawsonia intracellularis,_
wenn die Erkrankung in der Gruppe oder auf Herdenlevel nachgewiesen
worden ist.
Masthühner und Junghennen
_-_
Behandlung und Metaphylaxe von respiratorischen Infektionen,
verursacht durch
_Mycoplasma _
_gallisepticum _
und
_Mycoplasma synoviae,_
wenn die Erkrankung im Bestand nachgewiesen worden ist.
-
Behandlung und Metaphylaxe der nekrotischen Enteritis, verursacht
durch
_Clostridium perfringens_
,
wenn die Erkrankung im Bestand nachgewiesen worden ist.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff und/ oder einem den
sonstigen Bestandteilen.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Tylosin
oder anderen Makroliden
haben.
Nicht anwenden, wenn eine Kreuzresistenz zu anderen Makroliden
(MLS-Resistenzen) erwarten wird.
Nicht anwenden bei Tieren, welche mit Tylosin-empfindlichen
Impfstoffen geimpft wurden, weder
gleichzeitig noch innerhalb 1 Woche vorher.
Nicht anwenden bei Tieren mit Leberfunktionsstörungen.
Nicht bei Pferden anwenden. Gefahr einer Entzündung des Zäkums.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Bei Schweinen wurden Nebenwirkun