PENTIN-LA 6:3:3 ENJEKTABL TOZ IÇEREN FLAKON, 1 ADET

Maa: Turkki

Kieli: turkki

Lähde: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktiivinen ainesosa:

benzatin benzilpenisilin, prokain benzil penisilin, potasyum benzilpenisilin

Saatavilla:

BİLİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC-koodi:

J01CE01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

the benzathi benzylpenicillin, procaine benzyl penicillin, potassium benzilpenisilin

Valtuutus päivämäärä:

1970-01-01

Pakkausseloste

1 / 10
KULLANMA TALİMATI
PENTİN-LA 6.3.3 ENJEKTABL TOZ IÇEREN FLAKON
KAS IÇINE UYGULANIR.
Steril
•
_ETKIN MADDE_:
Her bir flakonda 600.000 IU benzatin benzilpenisilin (benzatin
penisilin G),
300.000
IU
prokain
benzilpenisilin
(prokain
penisilin
G),
300.000
IU
potasyum
benzilpenisilin (potasyum penisilin G)
•
_YARDIMCI MADDELER_:
Her çözücü ampul; sodyum sitrat tampon, lesitin, tween 80 ve
enjeksiyonluk su içerir.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_PENTİN-LA NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_PENTİN-LA’YI KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_PENTİN-LA NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_PENTİN-LA’NIN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
PENTİN-LA NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
PENTİN-LA, beyaz veya krem renkli toz içeren bir flakondur ve
enjeksiyonluk su içeren
çözücü bir ampul ile birlikte takdim edilmektedir.
Her bir flakon 600.000 IU benzatin penisilin G, 300.000 IU prokain
penisilin G ve 300.000 IU
potasyum penisilin G içermektedir.
PENTİN-LA aşağıdaki enfeksiyonların tedavisinde
kullanılmaktadır:
•
Üst solunum yollarındaki bazı hafif ve orta şiddetteki
enfeksiyonlar
•
Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları
2 / 10
•
Erizipel (cilt üzerinde iltihaplı kızarıklıklar gösteren ateşli
bir hastalıktır), kızıl (a

Valmisteyhteenveto

1 / 11
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
PENTİN-LA 6.3.3 IM enjektabl toz içeren flakon
Steril
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her bir flakon 600.000 IU benzatin benzilpenisilin (benzatin penisilin
G),
300.000
IU
prokain
benzilpenisilin
(prokain
penisilin
G),
300.000
IU
potasyum
benzilpenisilin (potasyum penisilin G) içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Sodyum sitrat tampon 8,5 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Enjeksiyonluk toz içeren flakon
Beyaz veya krem renkli toz.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
PENTİN-LA, benzilpenisiline duyarlı mikroorganizmaların neden
olduğu enfeksiyonların
tedavisinde endikedir. Tedavi, bakteriyolojik testler ve klinik
cevaplarla yönlendirilmelidir.
Streptokok enfeksiyonları: Üst solunum yollarının hafif ve orta
şiddetteki enfeksiyonları, deri
ve yumuşak doku enfeksiyonları, erizipel, kızıl.
Pnömokok enfeksiyonları: Hafif ve orta şiddetteki pnömoni ve
otitis media.
PENTİN-LA 6.3.3 sifiliz, gonore, yaws, bejel ve pinta gibi zührevi
hastalıkların tedavisinde
kullanılmaz.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Üst-solunum yolunun A grubu streptokok enfeksiyonları (farenjit,
tonsilit), yumuşak doku
enfeksiyonları, kızıl, erizipel;
2 / 11
Yetişkinlerde 2-3 günde bir tek doz olarak uygulanır. Bu uygulamaya
gerektiği kadar devam
edilir.
Pnömokok enfeksiyonları (pnömokoksik menenjit dışında): Bir doz
PENTİN-LA 6.3.3, 2
veya 3 gün aralıklarla tekrarlanır. Bu tedaviye hastanın vücut
sıcaklığı normale döndükten 48
saat sonrasına kadar devam edilir.
UYGULAMA ŞEKLI:
PENTİN-LA intramüsküler (IM) yolla uygulanır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Bu ilacın büyük oranda böbrekler yoluyla atıldığı
bilinmektedir ve bu ilaca karşı gelişen
toksik reaksiyon riski renal fonksiyon bozukluğu olan hastalarda daha
fazla olabilir.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
Üst-solunum yolun