Pectapas CPL.-Injektopas

Maa: Saksa

Kieli: saksa

Lähde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
18-03-2021
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
18-03-2021

Aktiivinen ainesosa:

Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben); Crataegus (Pot.-Angaben); Cuprum metallicum (Pot.-Angaben); Spigelia anthelmia (Pot.-Angaben)

Saatavilla:

Pascoe pharmazeutische Präparate Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3015309)

ATC-koodi:

C01EH20

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Selenicereus grandiflorus (Pot.-Information), Crataegus (Pot.-Information), Cuprum metallicum (Pot.-Information), Spigelia anthelmia (Pot.-Information)

Lääkemuoto:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Koostumus:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben) (01813) 20 Milligramm; Crataegus (Pot.-Angaben) (01821) 20 Milligramm; Cuprum metallicum (Pot.-Angaben) (02170) 20 Milligramm; Spigelia anthelmia (Pot.-Angaben) (01981) 20 Milligramm

Antoreitti:

Injektion intravenös; Injektion intramuskulär; Injektion subkutan

Valtuutuksen tilan:

zugelassen

Valtuutus päivämäärä:

2003-04-17

Pakkausseloste

                                Bezeichnung des Arzneimittels:
Pectapas
®
Cpl.-Injektopas
Darreichungsform:
flüssige Verdünnung zur Injektion
Datum der Erstellung:
24.09.2014
Zul.-Nr.:
6736474.00.00
Seite 1
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PECTAPAS
® CPL.-INJEKTOPAS
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR
SIE
-
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage
beschrieben bzw.
genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
-
Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung
eintritt, müssen Sie auf
jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
:
1.
Was ist Pectapas
®
Cpl.-Injektopas und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Pectapas
®
Cpl.-Injektopas beachten?
3.
Wie ist Pectapas
®
Cpl.-Injektopas anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pectapas
®
Cpl.-Injektopas
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PECTAPAS
® CPL.-INJEKTOPAS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pectapas
®
Cpl.-Injektopas
ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des
Herz-Kreislauf-
Systems.
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen
Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören:
Druck- und Beklemmungsgefühl in der Herzgegend (pektanginöse
Beschwerden).
Die Anwendung dieses Arzneimittels sollte nicht ohne medizinischen Rat
erfolgen und ersetzt nicht
andere diesbezüglich vom Arzt verordnete Arzneimittel.
Bezeichnung des Arzneimittels:
Pectapas

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                FACHINFORMATION
PECTAPAS
®
CPL.-INJEKTOPAS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pectapas
®
Cpl.-Injektopas
2.
QUALITATIVE
UND
QUANTITATIVE
ZUSAMMENSETZUNG
1 Ampulle (2 ml) enthält:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
Crataegus Dil. D2
20 mg
Cactus Dil. D6
20 mg
Spigelia Dil. D4
20 mg
Cuprum Dil. D6
20 mg
Die Bestandteile 1, 2 und 3 werden über die
letzte Stufe gemeinsam potenziert.
Sonstiger Bestandteil: Lactose-Monohydrat,
Natriumchlorid.
Vollständige
Auflistung
der
sonstigen
Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Flüssige Verdünnung zur Injektion
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den
homöopathischen
Arzneimittelbildern
ab.
Dazu gehören: Druck- und Beklemmungs-
gefühl
in
der
Herzgegend
(pektanginöse
Beschwerden).
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung:
Soweit nicht anders verordnet:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:
Bei
akuten
Zuständen
parenteral
2
ml
Injektionslösung
täglich,
bei
chronischen
Verlaufsformen
täglich
bis
1-mal
wöchentlich je 2 ml.
Art der Anwendung:
Zur intramuskulären, subcutanen oder intra-
venösen Injektion.
DAUER DER ANWENDUNG
Auch
homöopathische
Arzneimittel
sollten
ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit
eingenommen werden.
4.3 GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit
gegen
einen
der
Wirkstoffe, gegen Milchprotein oder gegen
einen
der
in
Abschnitt
6.1
genannten
sonstigen Bestandteile.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTS-
MASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
In der Packungsbeilage wird der Patient auf
Folgendes hingewiesen:
Die Anwendung dieses Arzneimittels sollte
nicht ohne medizinischen Rat erfolgen und
ersetzt nicht andere diesbezüglich vom Arzt
verordnete Arzneimittel.
Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die
Arme, den Oberbauch oder die Halsgegend
ausstrahlen können, bei Atemnot oder wenn
die
Beschwerden
mit
Angstzuständen,
Übelkeit,
Erbrechen
oder
Schweißaus-
brüchen
verbunden
sind
und
sich
nicht
innerhalb
einer
halben
Stunde
bessern,
ist
notfallmäßig ein Arzt hinzuzuziehen.
Pectapas
®

                                
                                Lue koko asiakirja