Flebogamma DIF (previously Flebogammadif) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

flebogamma dif (previously flebogammadif)

instituto grifols s.a. - ihmisen normaali immunoglobuliini - mucocutaneous lymph node syndrome; guillain-barre syndrome; bone marrow transplantation; purpura, thrombocytopenic, idiopathic; immunologic deficiency syndromes - immunoseerumit ja immunoglobuliinit, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (hsct);, congenital aids with recurrent bacterial infections. , immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (itp), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, guillain barré syndrome;, kawasaki disease.

Rhiniseng Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

rhiniseng

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunologian osalta - siat (kyyhkyset ja emakot) - passiivista suojelua porsaiden ternimaidon kautta aktiivisen immunisaation jälkeen emakot ja ensikot vähentämään kliinisiä oireita ja leesioita progressiivisen ja ei-progressiivisen atrofisen riniitin, sekä vähentää laihtuminen liittyy bordetella-bronchiseptica-ja pasteurella-multocida-infektioiden aikana lihotus aikana. haaste tutkimukset ovat osoittaneet, että passiivinen immuniteetti kestää, kunnes porsaat ovat kuuden viikon iässä, kun taas kliiniset kenttätutkimukset, myönteisiä vaikutuksia rokotuksen (vähentää nenän vaurion pisteet ja laihtuminen) havaitaan ennen teurastusta.

PASTOBOV  injektioneste, suspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pastobov injektioneste, suspensio

merial - pasteurella haemolytica a1-antigeeni - injektioneste, suspensio - pasteurellarokote

ATRINORD DO  injektioneste, suspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

atrinord do injektioneste, suspensio

intervet international b.v. - pasteurella multodica -bakteeritoksiinista valm. tee-proteiini - injektioneste, suspensio - pasteurella vasta-aine -seerumi

INGELVAC DART  injektioneste, suspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ingelvac dart injektioneste, suspensio

boehringer ingelheim danmark a/s - pasteurella multocida -bakteeri, inaktivoitu,bordetella bronchiseptica, inaktivoitu - injektioneste, suspensio - pasteurella rokote

VeraSeal Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

veraseal

instituto grifols, s.a. - ihmisen fibrinogeeni, ihmisen trombiini - hemostaasi, kirurginen - hemostaatit - elintoimintoja tukeva hoito aikuisilla, kun tavalliset kirurgiset menetelmät eivät ole riittäviä:parantaa haemostasisas ommel tukea verisuonikirurgia.

Porcilis AR-T DF Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

porcilis ar-t df

intervet international bv - proteiini (myrkytön poistetaan johdannainen pasteurella multocida dermonecrotic toksiini), inaktivoituja bordetella bronchiseptica-soluja - immunologiset suidaeille - siat (kyyhkyset ja emakot) - progressiivisen atrofisen nuhan kliinisten oireiden väheneminen porsaissa passiivisella oraalisella immunisoinnilla ternimaidon kanssa rokotteen aktiivisesti immunisoiduista patoista.

Tavlesse Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

tavlesse

instituto grifols s.a. - fostamatinib dinatrium - trombosytopenia - muita systeemisiä hemostaatit - tavlesse on tarkoitettu kroonisen immuunitrombosytopenia (itp) aikuisilla potilailla, jotka ovat sietäneet muita hoitoja.

GROVAX  injektioneste Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

grovax injektioneste

intervet oy - escherichia coli -bakteeri, inaktivoitu,pasteurella multocida -antiseerumi,salmonella -antiseerumi,pasteurella multocida -bakteeri, inaktivoitu,salmonella dublin-bakteeri, inaktivoitu,salmonella typhimurium-bakteeri, inaktivoitu - injektioneste - escherichiarokote + salmonellarokote + pasteurellarokote

Convenia Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

convenia

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - systeemiseen käyttöön tarkoitetut antibakteerit - dogs; cats - dogsfor hoitoon ihon ja pehmytkudoksen infektioiden, mukaan lukien pyoderma, haavojen ja märkäpesäkkeiden staphylococcus pseudintermedius, beetahemolyyttiset streptokokit, escherichia coli ja / tai pasteurella multocida. escherichia colille ja / tai proteus spp: lle liittyvien virtsatietulehdusten hoitoon. lisäkäsittelyksi mekaaniselle tai kirurgiselle periodontalterapialle hoidettaessa porphyromonas spp: hen liittyvien vakavien ientulehdusten ja periodonttikudosten infektioita. ja prevotella spp. catsfor hoitoon ihon ja pehmytkudoksen märkäpesäkkeet ja haavat, jotka liittyvät pasteurella multocida, usobacterium spp. , bacteroides spp. , prevotella oralis, beetahemolyyttiset streptokokit ja / tai staphylococcus pseudintermedius. escherichia coliin liittyvien virtsatietulehdusten hoitoon.