Paracodin gocce

Maa: Sveitsi

Kieli: italia

Lähde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiivinen ainesosa:

dihydrocodeini thiocyanas

Saatavilla:

FARMACEUTICA TEOFARMA SUISSE SA

ATC-koodi:

R05DA

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

dihydrocodeini thiocyanas

Lääkemuoto:

gocce

Koostumus:

dihydrocodeini thiocyanas 10 mg, saccharum 102.5 mg, glycerolum, ethanolum 96 per centum 184.5 mg, saccharinum natricum corresp. natrium < 23 mg, aromatica, E 150a, E 218 0.615 mg, acidum citricum monohydricum, aqua purificata ad solutionem pro 1 ml corresp. 30 guttae corresp. ethanolum 21 % V/V.

luokka:

B

Terapeuttinen ryhmä:

Synthetika

Terapeuttinen alue:

tosse

Valtuutuksen tilan:

zugelassen

Valtuutus päivämäärä:

1957-11-25

Pakkausseloste

Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo, che contiene importanti
informazioni.
Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o le è stato
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medicamento conformemente al foglietto
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Paracodin®, Gocce
È soggetto alla legge federale sugli stupefacenti e sulle sostanze
psicotrope.
Che cos'è Paracodin e quando si usa?
Il Paracodin contiene come principio attivo diidrocodeina ed è un
medicamento contro la tosse. Grazie al
suo pronunciato effetto sul centro della tosse, la frequenza e
l’intensità dei colpi di tosse diminuiscono.
Il Paracodin si usa in caso di tosse e stimolo della tosse di
qualsiasi genere.
Inoltre il Paracodin si usa pure, a breve scadenza, per la terapia
sintomatica della diarrea.
Quando non si può usare il Paracodin?
Informi il medico se soffre di disturbi del centro respiratorio o
della funzionalità respiratoria, di disturbi
della coscienza o di stati che comportano un’aumentata pressione
intracranica. In caso di stitichezza
cronica è controindicato assumere per lungo tempo il preparato, dato
che esso può intensificare il
disturbo.
Il Paracodin non deve essere utilizzato nelle situazioni seguenti:
I medicinali contenenti diidrocodeina non devono essere usati nei
bambini di età inferiore ai 12 anni
perché c’è il rischio di effetti collaterali gravi, compresi i
disturbi respiratori.
Le donne che allattano non devono prendere la diidrocodeina. La
diidrocodeina può nuocere al lattante
perché essa passa nel latte materno.
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Paracodin?
Le gocce contengono 21% vol. alcool. Durante una terapia col Paracodin
non si dovrebbe ingerire
alcuna bevanda alcolica, poiché l’alcol influenza in modo
imprevedibile l’azione del medicamento.
L’uso continuato o

Valmisteyhteenveto

Paracodin®
Composizione
Principio attivo: Dihydrocodeini thiocyanas.
Eccipienti: Saccharum, Saccharinum natricum, Aroma: Vanillinum et
alia; Colorante: Caramello (E
150); Conservante: Methylis parahydroxybenzoas (E 218); excip. ad
solutionem pro 1 g corresp. 30
guttae corresp. Ethanolum 21% V/V.
Forma galenica e quantità di principio attivo per unità
30 gocce (1 ml) contengono 10 mg di Dihydrocodeini thiocyanas.
Indicazioni/possibilità d’impiego
Indicazioni riconosciute
Tosse o accessi di tosse, in particolare nelle affezioni infiammatorie
delle vie respiratorie, per
esempio in caso di faringite, laringite, tracheite, bronchite,
pertosse, e anche per calmare la tosse che
accompagna l’enfisema e la tubercolosi polmonare.
Possibilità d’impiego
Paracodin può essere anche usato per il trattamento sintomatico della
diarrea.
Posologia/impiego
Posologie consigliate
Età Peso corporeo Dose quotidiana
(anni) medio (kg) (numero gocce)
A partire 38–65 da 24 a 35 gocce
da 12 anni tre volte al dì
e adulti
Si consiglia di non somministrare i preparati antitosse Paracodin a
digiuno.
Posologie particolari
Nel paziente affetto da insufficienza renale terminale e nel paziente
anziano, la somministrazione di
diidrocodeina porta a concentrazioni plasmatiche elevate; inoltre,
l’eliminazione della diidrocodeina
è rallentata nel paziente dializzato. In tal caso, l’intervallo fra
le dosi deve essere prolungato.
Controindicazioni
Ipersensibilità alla diidrocodeina o a un altro componente di
Paracodin.
Stati patologici in cui si deve evitare una depressione del centro
respiratorio, come insufficienza
respiratoria, crisi d’asma e coma; somministrazione prolungata in
caso di costipazione cronica. Stati
patologici con stasi importante delle secrezioni bronchiali; ultimo
trimestre di gravidanza.
La diidrocodeina è controindicata nei bambini di età inferiore a 12
anni.
La diidrocodeina è controindicata nelle donne che allattano (vedere
«Gravidanza /
AIIattamento»).
Avvertenze e misure precauzionali
Dipendenza da opp