Maa: Italia
Kieli: italia
Lähde: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Paracetamolo
ZENTIVA ITALIA S.R.L.
N02BE01
Paracetamol
"500 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI" 10 COMPRESSE EFFERVESCENTI; "500 MG COMPRESSE" 30 COMPRESSE; "ADULTI 600 MG SUPPOSTE" 10 SUPPOS
N
Paracetamolo
033070069 - BAMBINI 120 MG/5 ML SCIROPPO FLACONE 100 ML - Revocato; 033070044 - BAMBINI 300 MG SUPPOSTE 10 SUPPOSTE - Revocato; 033070032 - ADULTI 600 MG SUPPOSTE 10 SUPPOSTE - Revocato; 033070020 - 500 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI 10 COMPRESSE EFFERVESCENTI - Revocato; 033070018 - 500 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE - Autorizzato; 033070057 - PRIMA INFANZIA 150 MG SUPPOSTE 10 SUPPOSTE - Revocato
Revocato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE PARACETAMOLO ZENTIVA ITALIA 500 MG COMPRESSE LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è Paracetamolo Zentiva Italia e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Paracetamolo Zentiva Italia 3. Come prendere Paracetamolo Zentiva Italia 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Paracetamolo Zentiva Italia 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È PARACETAMOLO ZENTIVA ITALIA E A COSA SERVE Paracetamolo Zentiva Italia contiene il principio attivo paracetamolo che appartiene alla categoria dei medicinali analgesici (che riducono il dolore) ed antipiretici (che riducono la febbre). Paracetamolo Zentiva Italia è utilizzato: - Come antipiretico: per il trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio. - Come analgesico: per il trattamento delle cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE PARACETAMOLO ZENTIVA ITALIA NON PRENDA PARACETAMOLO ZENTIVA ITALIA se è allergico al paracetamolo ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico, in particolare verso altri analgesici ed antipiretici o ad uno qualsiasi degli altri component Lue koko asiakirja
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Paracetamolo Zentiva Italia 500 mg compresse 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Una compressa contiene: paracetamolo 500 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE _Come antipiretico_: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio ecc. _Come analgesico_: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia Paracetamolo Zentiva Italia 500 mg compresse non deve essere somministrato a bambini di peso inferiore ai 21 kg. _Adulti_ 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore. Negli adulti, la posologia massima per via orale è di 3000 mg di paracetamolo al giorno (vedere paragrafo 4.9 “Sovradosaggio”). _Bambini e adolescenti_ Per i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo, e quindi scegliere la formulazione adatta. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo di informazione. Documento reso disponibile da AIFA il 10/04/2024 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ Bambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 10 anni) ½ compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Bambini Lue koko asiakirja