Maa: Sveitsi
Kieli: italia
Lähde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
paracetamolum
Spirig HealthCare AG
N02BE01
paracetamolum
Compresse
paracetamolum 500 mg, amylum pregelificatum, magnesii stearas, pro compresso.
D
Synthetika
Analgesico, Antipyretikum
zugelassen
1970-01-01
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti Paracetamolo Stada® Che cos'è Paracetamolo Stada e quando si usa? Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Quando non si può usare Paracetamolo Stada? Quando è richiesta prudenza nell'uso di Paracetamolo Stada? Si può usare Paracetamolo Stada durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Paracetamolo Stada? Quali effetti collaterali può avere Paracetamolo Stada? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Paracetamolo Stada? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Paracetamolo Stada? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'aprile 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo che contiene importanti informazioni. Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o le è stato consegnato senza prescrizione medica in farmacia o in drogheria. Per ottenere il maggior beneficio, usi il medicamento conformemente al foglietto illustrativo o segua le indicazioni del suo medico, del suo farmacista o del suo droghiere. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Paracetamolo Stada® Spirig HealthCare AG Che cos'è Paracetamolo Stada e quando si usa? Paracetamolo Stada contiene il principio attivo paracetamolo, che ha un effetto analgesico e antipiretico. Paracetamolo Stada viene impiegato per la terapia a breve termine di mal di testa, mal di denti, dolori a livello di articolazioni e legamenti, mal di schiena, dolori mestruali, dolori conseguenti a traumi (per esempio traumi sportivi), dolori in caso di malattie da raffreddamento, nonché contro la febbre. Di Lue koko asiakirja
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Paracetamolo Stada® Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Paracetamolo Stada® Spirig HealthCare AG Composizione Principi attivi Paracetamolum. Sostanze ausiliarie Excip. Pro compr. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità 1 compressa contiene da 500 mg di paracetamolo. Indicazioni/Possibilità d'impiego ·Trattamento di dolori di intensità da lieve a moderata (cefalea, mal di denti, dolori articolari e legamentosi, mal di schiena, dolori mestruali, dolori da trauma, dolori da raffreddamento). ·Trattamento sintomatico della febbre. Posologia/Impiego Non superare la dose giornaliera massima di 4'000 mg di paracetamolo. La dose giornaliera massima per i bambini di età compresa fra 9 e 12 anni è di 2'000 mg. Ai bambini di età inferiore a 9 anni vanno somministrati dosaggi inferiori, ai quali ci si deve attenere rigorosamente. Per evitare il rischio di sovradosaggio è necessario assicurare che gli altri medicamenti assunti in concomitanza non contengano paracetamolo. Nei bambini fino a 12 anni di età, la durata massima d'uso continuato senza consulto medico è di 3 giorni. Nei bambini (<12 anni di età) la dose deve essere determinata in base al peso corporeo. Nei pazienti >12 anni di età si deve considerare il peso corporeo minimo. Peso (età) Dose singola raccomandata Dose giornaliera massim Lue koko asiakirja