Paracetamol Stada Compresse

Maa: Sveitsi

Kieli: italia

Lähde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
01-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
01-04-2022

Aktiivinen ainesosa:

paracetamolum

Saatavilla:

Spirig HealthCare AG

ATC-koodi:

N02BE01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

paracetamolum

Lääkemuoto:

Compresse

Koostumus:

paracetamolum 500 mg, amylum pregelificatum, magnesii stearas, pro compresso.

luokka:

D

Terapeuttinen ryhmä:

Synthetika

Terapeuttinen alue:

Analgesico, Antipyretikum

Valtuutuksen tilan:

zugelassen

Valtuutus päivämäärä:

1970-01-01

Pakkausseloste

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Informazione destinata ai pazienti
Paracetamolo Stada®
Che cos'è Paracetamolo Stada e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può usare Paracetamolo Stada?
Quando è richiesta prudenza nell'uso di Paracetamolo Stada?
Si può usare Paracetamolo Stada durante la gravidanza o
l'allattamento?
Come usare Paracetamolo Stada?
Quali effetti collaterali può avere Paracetamolo Stada?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Paracetamolo Stada?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Paracetamolo Stada? Quali confezioni sono
disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta
nell'aprile 2022 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo che contiene importanti
informazioni.
Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o le è stato
consegnato senza prescrizione
medica in farmacia o in drogheria. Per ottenere il maggior beneficio,
usi il medicamento conformemente
al foglietto illustrativo o segua le indicazioni del suo medico, del
suo farmacista o del suo droghiere.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Paracetamolo Stada®
Spirig HealthCare AG
Che cos'è Paracetamolo Stada e quando si usa?
Paracetamolo Stada contiene il principio attivo paracetamolo, che ha
un effetto analgesico e antipiretico.
Paracetamolo Stada viene impiegato per la terapia a breve termine di
mal di testa, mal di denti, dolori a
livello di articolazioni e legamenti, mal di schiena, dolori
mestruali, dolori conseguenti a traumi (per
esempio traumi sportivi), dolori in caso di malattie da
raffreddamento, nonché contro la febbre.
Di
                                
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Paracetamolo Stada®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Paracetamolo Stada®
Spirig HealthCare AG
Composizione
Principi attivi
Paracetamolum.
Sostanze ausiliarie
Excip. Pro compr.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 compressa contiene da 500 mg di paracetamolo.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
·Trattamento di dolori di intensità da lieve a moderata (cefalea,
mal di denti, dolori articolari e
legamentosi, mal di schiena, dolori mestruali, dolori da trauma,
dolori da raffreddamento).
·Trattamento sintomatico della febbre.
Posologia/Impiego
Non superare la dose giornaliera massima di 4'000 mg di paracetamolo.
La dose giornaliera massima per i
bambini di età compresa fra 9 e 12 anni è di 2'000 mg. Ai bambini di
età inferiore a 9 anni vanno
somministrati dosaggi inferiori, ai quali ci si deve attenere
rigorosamente.
Per evitare il rischio di sovradosaggio è necessario assicurare che
gli altri medicamenti assunti in
concomitanza non contengano paracetamolo. Nei bambini fino a 12 anni
di età, la durata massima d'uso
continuato senza consulto medico è di 3 giorni.
Nei bambini (<12 anni di età) la dose deve essere determinata in base
al peso corporeo. Nei pazienti >12
anni di età si deve considerare il peso corporeo minimo.
Peso (età)
Dose singola raccomandata
Dose giornaliera massim
                                
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