PANTOPRAZOLE TILLOMED 40 mg, poudre pour solution injectable

Maa: Ranska

Kieli: ranska

Lähde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiivinen ainesosa:

pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté

Saatavilla:

TILLOMED PHARMA GMBH

ATC-koodi:

A02BC02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté

Lääkemuoto:

Poudre

Koostumus:

pour un flacon > pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté

Kpl paketissa:

10 flacons en verre de 10 mL

Prescription tyyppi:

liste II

Terapeuttinen alue:

Antiacides

Käyttöaiheet:

Classe pharmacothérapeutique : Antiacides, inhibiteurs de la pompe à protons, code ATC : A02BC02 .La substance active est pantoprazole (sous forme de sesquihydrate de sodium).Le pantoprazole est un « inhibiteur sélectif de la pompe à protons », c’est-à-dire que c’est un médicament qui réduit la quantité d’acide produite dans l’estomac. Il est utilisé dans le traitement de maladies causées par l’acidité de l’estomac ou de l’intestin.PANTOPRAZOLE TILLOMED est utilisé : dans le traitement de l’œsophagite peptique. Il s’agit d’une inflammation de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) accompagnée d’une remontée dans l’œsophage du contenu acide de l’estomac. dans le traitement des ulcères de l’estomac et du duodénum. dans le traitement du syndrome de Zollinger-Ellison et d’autres états dans lesquels il y a une production trop importante d’acide dans l’estomac.Cette préparation est injectée dans une veine et ne vous sera administrée que si votre médecin juge que les injections de pantoprazole sont plus appropriées que les comprimés de pantoprazole dans votre cas et en ce moment. Vos injections seront remplacées par des comprimés dès que votre médecin l’aura jugé possible.

Tuoteyhteenveto:

PANTOPRAZOLE SODIQUE SESQUIHYDRATÉ équivalant à PANTOPRAZOLE 40 mg - EUPANTOL 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) - INIPOMP 40 mg, poudre pour solution injectable (IV).

Valtuutuksen tilan:

Valide

Valtuutus päivämäärä:

2022-09-27

Pakkausseloste

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 24/03/2023
Dénomination du médicament
PANTOPRAZOLE TILLOMED 40 mg, poudre pour solution injectable
pantoprazole
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PANTOPRAZOLE TILLOMED 40 mg, poudre pour solution
injectable et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
PANTOPRAZOLE TILLOMED 40 mg,
poudre pour solution injectable ?
3. Comment utiliser PANTOPRAZOLE TILLOMED 40 mg, poudre pour solution
injectable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PANTOPRAZOLE TILLOMED 40 mg, poudre pour solution
injectable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PANTOPRAZOLE TILLOMED 40 mg, poudre pour solution
injectable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Antiacides, inhibiteurs de la pompe à
protons, code ATC : A02BC02
.
La substance active est pantoprazole (sous forme de sesquihydrate de
sodium).
Le pantoprazole est un « inhibiteur sélectif de la pompe à protons
», c’est-à-dire que c’est un médicament
qui réduit la quantité d’acide produite dans l’estomac. Il est
utilisé dans le traitement de maladies causées
par l’acidité de l’estomac ou de l’intestin.
PANTOPRAZOLE TILLOMED est utilisé :
·
dans le traitement de l’œsopha

Valmisteyhteenveto

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 24/03/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PANTOPRAZOLE TILLOMED 40 mg, poudre pour solution injectable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pantoprazole (sous forme de sesquihydrate de
sodium).......................................................... 40
mg
Pour un flacon.
Après reconstitution, chaque mL contient 4 mg de pantoprazole.
Excipient à effet notoire :
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par flacon,
c’est-à-dire qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution injectable.
Poudre blanche à blanc cassé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Œsophagite par reflux gastro-oesophagien.
·
Ulcères gastrique et duodénal.
·
Syndrome de Zollinger-Ellison et autres états hypersécrétoires
pathologiques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Ce médicament doit être administré par un professionnel de la
santé et sous surveillance médicale
appropriée.
L’administration intraveineuse de PANTOPRAZOLE TILLOMED est
recommandée uniquement dans
les cas où l’administration orale est pas impossible. Des données
sont disponibles sur l’utilisation
intraveineuse de pantoprazole jusqu’à 7 jours. Par conséquent,
dès que le traitement oral est possible,
l’administration intraveineuse de PANTOPRAZOLE TILLOMED doit être
interrompue et remplacée par
la prise orale de 40 mg de pantoprazole.
Posologie
Ulcères gastrique et duodénal, œsophagite par reflux
gastro-oesophagien
La dose intraveineuse recommandée est d’un flacon de PANTOPRAZOLE
TILLOMED (40 mg) par jour.
Syndrome de Zollinger-Ellison et autres états hypersécrétoires
pathologiques
Pour le traitement au long cours du syndrome de Zollinger-Ellison et
d’autres états hypersécrétoires
pathologiques, la posologie initiale est de 80 mg de PANTOPRAZOLE
TILLOMED par jour. Par la
suite, la posologie peut être augmentée ou dim