PANTOPRAZOLE TEVA CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant

Maa: Ranska

Kieli: ranska

Lähde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiivinen ainesosa:

pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 22

Saatavilla:

TEVA SANTE

ATC-koodi:

A02BC02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 22

Annos:

20 mg

Lääkemuoto:

Comprimé

Koostumus:

pour un comprimé > pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 22,6 mg

Antoreitti:

orale

Kpl paketissa:

plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s)

Prescription tyyppi:

liste II

Terapeuttinen alue:

Inhibiteurs de la pompe à protons

Käyttöaiheet:

Classe pharmacothérapeutique - Inhibiteurs de la pompe à protons - code ATC : A02BC02.PANTOPRAZOLE TEVA CONSEIL contient une substance active, le pantoprazole, qui réduit la quantité d’acide produite dans l’estomac en bloquant la « pompe à protons ».PANTOPRAZOLE TEVA CONSEIL est utilisé pour le traitement à court terme des symptômes du reflux gastro-œsophagien (par exemple brûlures d’estomac, régurgitation acide) chez l’adulte.Le reflux gastro-œsophagien est la remontée d’acide de l’estomac dans l’œsophage, qui peut devenir inflammatoire et douloureux. Cette situation peut provoquer des symptômes tels une sensation de brûlure dans la poitrine remontant jusqu’à la gorge (pyrosis) et un goût aigre dans la bouche (régurgitation acide).Le reflux acide et les brûlures d’estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par PANTOPRAZOLE TEVA CONSEIL. Toutefois ce médicament n’est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Il peut s’avérer nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l’amélioration des symptômes.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 semaines.

Tuoteyhteenveto:

PANTOPRAZOLE SODIQUE SESQUIHYDRATE équivalant à PANTOPRAZOLE 20 mg - EUPANTOL 20 mg, comprimé gastro-résistant - INIPOMP 20 mg, comprimé gastro-résistant - PANTIPP 20 mg, comprimé gastro-résistant - PANTOZOL CONTROL 20 mg, comprimé gastro-résistant

Valtuutuksen tilan:

Valide

Valtuutus päivämäärä:

2010-08-25

Pakkausseloste

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 18/04/2023
Dénomination du médicament
PANTOPRAZOLE TEVA CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant
Pantoprazole
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 2 semaines.
·
Vous ne devez pas prendre PANTOPRAZOLE TEVA CONSEIL 20 mg, comprimé
gastro-résistant
pendant plus de 4 semaines sans consulter un médecin.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PANTOPRAZOLE TEVA CONSEIL 20 mg, comprimé
gastro-résistant et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PANTOPRAZOLE TEVA CONSEIL 20
mg, comprimé gastro-résistant ?
3. Comment prendre PANTOPRAZOLE TEVA CONSEIL 20 mg, comprimé
gastro-résistant ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PANTOPRAZOLE TEVA CONSEIL 20 mg, comprimé
gastro-résistant ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PANTOPRAZOLE TEVA CONSEIL 20 mg, comprimé
gastro-résistant ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - Inhibiteurs de la pompe à protons -
code ATC : A02BC02.
PANTOPRAZOLE TEVA CONSEIL contient une substance active, le
pantoprazole, qui réduit la
quantité d’acide produite dans l’estomac en bloquant la « pompe
à protons ».
PANTOPRAZOLE TEVA CONSEIL est utilisé pour le

Valmisteyhteenveto

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 18/04/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PANTOPRAZOLE TEVA CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pantoprazole
....................................................................................................................
20 mg
Sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté
.......................................................... 22,6 mg
Pour un comprimé gastro-résistant.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé gastro-résistant.
Comprimé jaune, ovale, biconvexe et lisse.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement à court terme des symptômes du reflux gastro-œsophagien
(par exemple pyrosis, régurgitation
acide) chez l'adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La dose recommandée est de 20 mg de pantoprazole (un comprimé) par
jour.
La prise des comprimés pendant 2 ou 3 jours consécutifs peut être
nécessaire pour l'obtention d'une
amélioration des symptômes. Une fois les symptômes disparus, le
traitement doit être arrêté.
La durée du traitement ne doit pas excéder 4 semaines sans avis
médical.
En cas de persistance des symptômes après 2 semaines de traitement
continu, le patient doit consulter un
médecin.
Populations particulières
Aucune adaptation de la dose n'est nécessaire chez le sujet âgé ou
l'insuffisant hépatique ou rénal.
Population pédiatrique
L'utilisation de PANTOPRAZOLE TEVA CONSEIL n'est pas recommandée chez
l'enfant et l'adolescent
de moins de 18 ans en raison de l'insuffisance des données relatives
à son efficacité et sa tolérance.
Mode d’administration
PANTOPRAZOLE TEVA CONSEIL, comprimé gastro-résistant ne doit pas
être croqué ou écrasé. Il doit
être avalé entier avec un peu d'eau avant un repas.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active, aux benzimidazoles
substitués ou à l'un des excipients mentionnés
à la rubriq