Panodil Junior Endaþarmsstíll 125 mg

Maa: Islanti

Kieli: islanti

Lähde: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

Aktiivinen ainesosa:

Paracetamolum INN

Saatavilla:

Haleon Denmark ApS

ATC-koodi:

N02BE01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Paracetamolum

Annos:

125 mg

Lääkemuoto:

Endaþarmsstíll

Prescription tyyppi:

(L R) Ekki lyfseðilsskylt/ lyfseðilsskylt

Tuoteyhteenveto:

550731 Þynnupakkning V1130

Valtuutuksen tilan:

Markaðsleyfi útgefið

Valtuutus päivämäärä:

1981-10-20

Pakkausseloste

1
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PANODIL JUNIOR ENDAÞARMSSTÍLAR 125 MG
parasetamól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
Alltaf skal nota lyfið nákvæmlega eins og lýst er í þessum
fylgiseðli eða eins og læknirinn eða
lyfjafræðingur hefur mælt fyrir um.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til lyfjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum eða
ráðgjöf.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
-
Leitið til læknis ef sjúkdómseinkenni versna eða lagast ekki
innan 3 daga.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Panodil Junior og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Panodil Junior
3.
Hvernig nota á Panodil Junior
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Panodil Junior
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PANODIL JUNIOR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Panodil Junior er verkjastillandi og hitalækkandi lyf.
Nota má Panodil Junior við vægum verkjum, til dæmis við
höfuðverk, tannverk, vöðva- og liðverkjum
og til lækkunar sótthita t.d. við kvef og inflúensu.
Leitið til læknis ef sjúkdómseinkenni versna eða lagast ekki
innan 3 daga.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA PANODIL JUNIOR
Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum
sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í
þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og
leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð.
EKKI MÁ NOTA PANODIL JUNIOR
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir parasetamóli eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef um er að ræða mikið skerta lifrarstarfsemi.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Panodil Junior inniheldur parasetamól.
LEITIÐ RÁÐA HJÁ LÆKNINUM EÐA LYFJAFRÆÐINGI ÁÐUR EN PANODIL
JUNI

Valmisteyhteenveto

1
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Panodil Junior 125 mg endaþarmsstílar.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver endaþarmsstíll inniheldur 125 mg af parasetamóli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Endaþarmsstíll.
Hvítur til næstum hvítur endaþarmsstíll.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Vægir verkir. Hitalækkandi.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
_Skammtar _
_ _
Börn 2 ára og eldri:
50 mg/kg/sólarhring, gefið í 3-4 skömmtum (sjá skammtatöflu hér
fyrir neðan).
Skammtatafla fyrir Panodil Junior 125 mg endaþarmsstíla:
ÞYNGD BARNS
SKAMMTAR (PANODIL JUNIOR 125 MG ENDAÞARMSSTÍLAR)
HÁMARKSSKAMMTUR
Á SÓLARHRING
10-14 kg
125 mg (1 stíll) mest 4 sinnum á sólarhring
4 stílar
15-19 kg
250 mg (2 stílar) mest 3 sinnum á sólarhring
6 stílar
20-29 kg
250 mg (2 stílar) mest 4 sinnum á sólarhring
8 stílar
30-39 kg
Nota verður annað lyfjaform í stað 125 mg stíla
40 kg og þyngri
Nota verður annað lyfjaform í stað 125 mg stíla
Lágmarkstími á milli skammta: 6 klst.
Ekki má nota meira en hámarksskammt.
Hámarkstími meðferðar án ráðlegginga læknis er 3 dagar.
Nota á lægsta virka skammt í eins skamman tíma og hægt er.
Börn yngri en 2 ára:
Ekki má nota lyfið nema eftir læknisráði.
Sjá kafla 4.4 fyrir einstaklinga með skerta lifrar- og
nýrnastarfsemi.
Sjá einnig kafla 4.3.
2
Lyfjagjöf
Stílana skal setja í endaþarm með þvera endann á undan.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1.
Alvarlega skert lifrarstarfsemi.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Má ekki nota samtímis öðrum lyfjum sem einnig innihalda
parasetamól. Notkun samtímis öðrum
lyfjum sem einnig innihalda parasetamól getur leitt til
ofskömmtunar.
Ofskömmtun parasetamóls getur valdið lifrarbilun sem getur krafist
lifrarígræðslu eða leitt til dauða.
Veita skal meðferð með mótefni eins fljótt og hægt er (sjá
kafla 4.9).
Undirliggjandi lifrarsjúkdómur ge