Panadol 24 mg/ml oraalisuspensio

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Aktiivinen ainesosa:

Paracetamol

Saatavilla:

HALEON DENMARK APS

ATC-koodi:

N02BE01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Paracetamol

Annos:

24 mg/ml

Lääkemuoto:

oraalisuspensio

Kpl paketissa:

Kaupan: 100 ml (VNR-numero: 583638), 200 ml (VNR-numero: 502182) Ei kaupan: 60 ml (VNR-numero: 492793)

Prescription tyyppi:

Itsehoito: 100 ml Itsehoito: 200 ml Ei kaupan: 60 ml

Terapeuttinen alue:

parasetamoli

Tuoteyhteenveto:

Entiset kauppanimet: PANADOL ELIKSIIRI

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa myönnetty

Valtuutus päivämäärä:

1965-04-28

Pakkausseloste

1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PANADOL 24 MG/ML ORAALISUSPENSIO
parasetamoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuin lääkäri tai
apteekkihenkilökunta on neuvonut sinulle.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä uudelleen.
-
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks.
kohta 4.
-
Käänny lääkärin puoleen, ellei lapsen olo parane kolmen päivän
jälkeen tai se huononee.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Panadol-oraalisuspensio on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät
Panadol-oraalisuspensiota
3.
Miten Panadol-oraalisuspensiota käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Panadol-oraalisuspension säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PANADOL-ORAALISUSPENSIO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Panadol on särky- ja kuumelääke, joka lievittää kipua ja alentaa
kuumetta.
Panadol-oraalisuspensiota käytetään lasten tilapäisten särky- ja
kuumetilojen yhteydessä alentamaan
kuumetta ja lievittämään kipua. Tällaisia kuume- tai kiputiloja
ovat mm. hampaiden puhkeamiseen
liittyvä särky, päänsärky, hammassärky, korvasärky, muut
yleiset särky- ja kiputilat, vilustuminen,
influenssa ja rokotuksen jälkeiset reaktiot.
Lääkärin määräyksestä valmistetta voidaan käyttää myös
muiden särkytilojen hoitoon.
Käänny lääkärin puoleen, ellei lapsi tunne oloaan paremmaksi tai
jos lapsi tuntee olonsa huonommaksi
kolmen päivän jälkeen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT
PANADOL-ORAALISUSPENSIOTA
ÄLÄ KÄYTÄ PANADOL ORAALISUSPENSIOTA
-
Jos lapsi on allerginen parasetamolill

Valmisteyhteenveto

1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Panadol 24 mg/ml oraalisuspensio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 millilitra oraalisuspensiota sisältää parasetamolia 24 mg.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
1 millilitra sisältää sorbitolia (E420) 150 mg ja nestemäistä
maltitolia (E965) 555,5 mg.
1 millilitra sisältää metyyliparahydroksibentsoaattia (E218) 2 mg
ja propyyliparahydroksibentsoaattia
(E216) 0,450 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraalisuspensio.
Mansikanmakuinen,läpinäkymätön tai läpikuultava, valkoinen tai
hieman ruskehtava oraalisuspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1.
KÄYTTÖAIHEET
Lasten särky- ja kuumetilojen oireenmukainen hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Pediatriset potilaat _
Parasetamolin annos lapsille (yli 3 kk) on 15 mg/painokilo
korkeintaan 3 kertaa vuorokaudessa.
3—4 kg
1—2 ml korkeintaan 3 kertaa vuorokaudessa
5—8 kg
3—5 ml korkeintaan 3 kertaa vuorokaudessa
9—12 kg
5,5—7,5 ml korkeintaan 3 kertaa vuorokaudessa
13—16 kg
8—10 ml korkeintaan 3 kertaa vuorokaudessa
17—20 kg
10,5—12,5 ml korkeintaan 3 kertaa vuorokaudessa
21—24 kg
13—15 ml korkeintaan 3 kertaa vuorokaudessa
25—30 kg
15,5—18,5 ml korkeintaan 3 kertaa vuorokaudessa
Edellä painoalueittain esitetyistä annosalueista valitaan se
kerta-annos, joka parhaiten vastaa lapsen
painoa. Kunkin annosalueen matalampi kerta-annos vastaa painoalueen
alempaa painoa ja korkeampi
kerta-annos ylempää painoa.
Alle 3 kuukauden ikäisille vain lääkärin määräyksellä.
Ei enempää kuin kolme annosta 24 tunnin aikana.
Kerta-annosta ei saa antaa useammin kuin 4 tunnin välein.
Annossuosituksia ei saa ylittää. Vaikutuksen aikaansaamiseksi
käytetään pienintä tehokasta annosta
mahdollisimman lyhyen aikaa. Yli kolmen päivän yhtäjaksoiseen
käyttöön vain lääkärin määräyksellä.
Munuaisten tai maksan vajaatoiminta
2
Valmisteen kokonaishyöty-riskisuhde on otettava huomioon ennen
käyttöä potilaille, joilla on todettu
maksan tai munuais