Osmoflox 750 mg Tabletas

Maa: Ecuador

Kieli: espanja

Lähde: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Aktiivinen ainesosa:

Cada Tableta Contiene: Ciprofloxacina HCl Monohidrato (DCI Ciprofloxacino) (Equivalente a 750 mg de Ciprofloxacino Base) 873.00 mg

Saatavilla:

Roddome Pharmaceutical S.A. [EC] ECUADOR

ATC-koodi:

J01MA02COR30901

Lääkemuoto:

Tabletas Capsulares Recubiertas

Koostumus:

Cada Tableta Contiene: Ciprofloxacina HCl Monohidrato (DCI Ciprofloxacino) (Equivalente a 750 mg de Ciprofloxacino Base) 873.00 mg

Antoreitti:

[003] Oral

Kpl paketissa:

Caja de Carton que Contiene 1 Blíster X 6 y 10 Tabletas Recubiertas + Inserto Caja de Carton que Contiene 10 y 20 Blíster X 10 Tabletas Recubiertas + Inserto

luokka:

Monofármaco

Prescription tyyppi:

Bajo receta médica

Valmistaja:

PROCAPS S.A.

Tuoteyhteenveto:

Descripcion forma farmaceutica: Tabletas Capsulares Recubiertas con Película Blanca y Aroma a Fresa, Libre de Material Extraño.; Condicion conservacion: Conservar a Temperatura no mayor a 30°C; Datos modificacion: 2012-09-21 11:55:54 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO POR RECTIFICACION EN EL SOLICITANTE. 2022-08-08 22:11:06 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: ACTUALIZACIÓN DE TEXTOS EN LAS SIGUIENTE EN LAS SECCIONES DEL INSERTO E INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA: INDICACIONES, ACCIÓN FARMACOLÓGICA, REACCIONES ADVERSAS, INTERACCIONES, MIENTRAS TOMA OSMOFLOX, INFORMACIÓN AL MÉDICO SI ESTÁ TOMANDO, EMBARAZO Y LACTANCIA, CÓMO TOMAR OSMOFLOX, DOSIS E INSTRUCCIONES DE USO, SI TOMAS MÁS OSMOFLOX DEL QUE DEBE/SOBREDOSIS, SI OLVIDÓ TOMAR OSMOFLOX, SI INTERRUMPE EL TRATAMIENTO CON OSMOFLOX Y PRESENTACIONES. NOTIFICACIÓN NMED18 - ACTUALIZACIÓN DEL INSERTO E INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA QUE INCLUYE LOS RIESGOS INDICADOS EN OFICIO NRO. ARCSA-ARCSA-DSG-2022-6800-O 2012-05-28 11:55:54 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO POR CAMBIO DE SOLICITANTE. 2020-01-09 11:55:54 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE NOTIFICACIÓN POR: (NMED02) CORRECCIÓN POR PARTE DEL USUARIO EN EL NOMBRE DEL FABRICANTE DE: RODDOME PHARMACEUTICAL S.A. A: PROCAPS S.A. (NMED04) CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL DE: LUCIANO BOCCARDO A: PEDRO CLEMENTE ALONSO HIDALGO 2005-05-20 11:55:54 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO POR RECTIFICACION EN FORMA FARMACEUTICA Y ENVASE INTERNO. 2020-10-06 11:55:54 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: - INCLUSION DE INSERTO EN LA PRESENTACIÓN COMERCIAL Y MUESTRA MÉDICA QUEDANDO AMPARADO: PRESENTACIÓN COMERCIAL: CAJA DE CARTON QUE CONTIENE 1 BLÍSTER X 6 Y 10 TABLETAS RECUBIERTAS + INSERTO CAJA DE CARTON QUE CONTIENE 10 Y 20 BLÍSTER X 10 TABLETAS RECUBIERTAS + INSERTO MUESTRA MÉDICA: CAJA X 1 BLÍSTER X 1 TABLETA + INSERTO 2011-07-20 11:55:54 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO POR AMPLIACION DE PRESENTACION MUESTRA MEDICA.; Periodo vida util producto en meses: 36

Valtuutuksen tilan:

VIGENTE

Valtuutus päivämäärä:

2005-03-02