Maa: Moldova
Kieli: romania
Lähde: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Paracetamolum + Pheniraminum + Phenylephrinum
Lekpharm SRL
N02BE51
Paracetamolum + Pheniraminum + Phenylephrinum
325 mg + 20 mg + 10 mg
pulbere pentru soluţie orală
10 g N15
fără prescripție
Lekpharm SRL, Republica Belarus
2017-03-29
1 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT ORVICOLD 325 mg/20 mg/10 mg pulbere pentru soluție orală ORVICOLD PORTOCALE 325 mg/20 mg/10 mg pulbere pentru soluție orală ORVICOLD LĂMÎIE 325 mg/20 mg/10 mg pulbere pentru soluție orală ORVICOLD ZMEURĂ 325 mg/20 mg/10 mg pulbere pentru soluție orală _Paracetamol/maleat de feniramină/clorhidrat de fenilefrină _ _ _ CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. - Dacă după 3 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este ORVIcold şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi ORVIcold 3. Cum să luaţi ORVIcold 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează ORVIcold 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE ORVICOLD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ORVIcold este un medicament combinat ce conține paracetamol - un analgezic care ameliorează durerea şi scade febra, feniramina - o substanță antialergică care reduce severitatea manifestărilor locale în cazul infecțiilor, reduce lacrimarea și secrețiile nazale excesive, pruritul ocular și nazal, fenilefrină - un decongestionant care eliberează căile nazale blocate. ORVIcold este indicat pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt al răcelii și gripei, însoțite de febră și frisoane, dureri de cap, secreții nazale excesive, nas înfundat Lue koko asiakirja
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ORVICOLD 325 mg/20 mg/10 mg pulbere pentru soluție orală ORVICOLD PORTOCALE 325 mg/20 mg/10 mg pulbere pentru soluție orală ORVICOLD LĂMÎIE 325 mg/20 mg/10 mg pulbere pentru soluție orală ORVICOLD ZMEURĂ 325 mg/20 mg/10 mg pulbere pentru soluție orală 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare plic conţine paracetamol 325 mg, maleat de feniramină 20 mg, clorhidrat de fenilefrină 10 mg. Excipienți cu efect cunoscut: fiecare plic conține zahăr. Fiecare plic ORVIcold portocale conține butilhidroxianisol (E320). Fiecare plic ORVIcold zmeură conține diacetat de sodiu (E262). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluție orală ORVIcold Pulbere de culoare albă sau aproape albă fără aromă. Este permisă existența formațiuni moi. ORVIcold portocale Pulbere de culoare albă sau aproape albă cu aromă de portocale. Este permisă existența formațiuni moi. ORVIcold lămîie Pulbere de culoare albă sau aproape albă cu aromă de lămîie. Este permisă existența formațiuni moi. ORVIcold zmeură Pulbere de culoare albă sau aproape albă cu aromă de zmeură. Este permisă existența formațiuni moi. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul simptomatic pe termen scurt a răcelii și gripei, însoțite de febră și frisoane, cefalee, rinoree, congestie nazală, strănut și durere în tot corpul. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Continutul unui plic se dizolvă într-un pahar cu apă fiartă și fierbinte și se bea fierbinte. _La adulți și adolescenți (vîrsta peste 12 ani):_ cîte 1 plic la fiecare 4-6 ore (după cum este necesar pentru ameliorarea simptomelor), dar nu mai mult de 3 plicuri în 24 ore. Doza unică nu trebuie să depășească un plic. Nu este recomandată administrarea preparatului mai mult de 7 zile. 4.3 CONTRAINDICAŢII -Hipersensibilitate la componentele medicamentului. -Insuficiență cardio-vasculară severă, -i Lue koko asiakirja