Maa: Ruotsi
Kieli: ruotsi
Lähde: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
orlistat
Sandoz A/S
A08AB01
orlistat
60 mg
Kapsel, hård
orlistat 60 mg Aktiv substans; natriumlaurilsulfat Hjälpämne
Apotek
Receptbelagt
Orlistat
Avregistrerad
2011-12-09
Produktinformationen för Orlistat Sandoz 60 mg kapsel, hård, MTnr 42941, gäller vid det tillfälle då läkemedlet godkändes. Informationen kommer inte att uppdateras eftersom läkemedlet inte marknadsförs i Sverige. Av samma anledning finns inte någon svensk produktinformation. Den engelska produktinformationen kommer dock att uppdateras för de produkter där Sverige är referensland. Om läkemedelsnamnet i följande produktinformation inte stämmer med namnet på dokumentet, beror det på att läkemedlet i Sverige är godkänt under ett annat namn. SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 1. NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT [Invented name] 60 mg capsules, hard 2. QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION Each capsule, hard contains 60 mg orlistat. For a full list of excipients, see section 6.1. 3. PHARMACEUTICAL FORM Capsule, hard. The capsule has a light blue cap and light blue body. 4. CLINICAL PARTICULARS 4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS [Invented name] is indicated for weight loss in adults who are overweight (body mass index, BMI, ≥28 kg/m 2 ) and should be taken in conjunction with a mildly hypocaloric, lower-fat diet. 4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION _POSOLOGY _ _Adults _ The recommended dose of [Invented name] is one 60 mg capsule to be taken three times daily. No more than three 60 mg capsules should be taken in 24 hours. Treatment should not exceed 6 months. If patients have been unable to lose weight after 12 weeks of treatment with [Invented name], they should consult their doctor or a pharmacist. It may be necessary to discontinue treatment. Diet and exercise are important parts of a weight loss programme. It is recommended that a diet and exercise programme is started before beginning treatment with [Invented name]. While taking Lue koko asiakirja