OLIGOSTIM PHOSPHORE, comprimé

Maa: Ranska

Kieli: ranska

Lähde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiivinen ainesosa:

sodium (phosphate monoacide de) anhydre

Saatavilla:

Laboratoire des GRANIONS

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

sodium (phosphate monoacid of) anhydrous

Annos:

0,068 mg

Lääkemuoto:

comprimé

Koostumus:

composition pour un comprimé > sodium (phosphate monoacide de) anhydre : 0,068 mg

Antoreitti:

orale

Kpl paketissa:

tube(s) polypropylène de 40 comprimé(s)

Tuoteyhteenveto:

332 775-3 ou 34009 332 775 3 6 - tube(s) polypropylène de 40 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/09/2015;

Valtuutuksen tilan:

Valide

Valtuutus päivämäärä:

1990-06-18

Pakkausseloste

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 25/04/2017
Dénomination du médicament
OLIGOSTIM PHOSPHORE, comprimé
HYDROGÉNOPHOSPHATE DE SODIUM ANHYDRE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE OLIGOSTIM PHOSPHORE, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
OLIGOSTIM PHOSPHORE, comprimé ?
3. COMMENT PRENDRE OLIGOSTIM PHOSPHORE, comprimé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER OLIGOSTIM PHOSPHORE, comprimé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE OLIGOSTIM PHOSPHORE, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
OLIGOTHERAPIE
(V: Divers)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est utilisé chez l'adulte comme modificateur du
terrain en particulier au cours d'états de dystonie neuro-
végétative et d'états regroupés sous le terme de spasmophilie.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
OLIGOSTIM PHOSPHORE, comprimé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS OLIGOSTIM PHOSPHORE, COMPRIMÉ DANS LE CAS SUIVANT:
·
antécédent d'allergie à l'un des constituants.
EN CAS DE

Valmisteyhteenveto

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 25/04/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
OLIGOSTIM PHOSPHORE, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Hydrogénophosphate de sodium anhydre
.........................................................................................
0,068 mg
Pour un comprimé.
Excipient à effet notoire: lactose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours
d'états de dystonie neuro-végétative et d'états regroupés sous
le terme de spasmophilie.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE.
Voie orale.
1 à 2 comprimés par jour, à laisser fondre sous la langue, le matin
à jeun ou à distance des repas.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un
des constituants.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée
chez les patients présentant une intolérance au
galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de
malabsorption du glucose ou du galactose (maladies
héréditaires rares).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer
l'existence d'interactions cliniquement significatives.
4.6. Grossesse et allaitement
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de
précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter
pendant la grossesse et l'allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Sans objet.
4.9. Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
CLASSE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE:
OLIGOTHERAPIE
(V: DIVERS)
Elément minéral trace.
5.2. Propriétés pharmacocinétiqu