NUROFEN 200 mg bevont tabletta

Maa: Unkari

Kieli: unkari

Lähde: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
29-08-2023
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
29-08-2023

Aktiivinen ainesosa:

ibuprofen

Saatavilla:

Reckitt Benckiser Kft.

ATC-koodi:

M01AE01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ibuprofen

Kpl paketissa:

4x buborékcsomagolásban (PVC/Al) 12x buborékcsomagolásban (PVC/Al) 6x buborékcsomagolásban (PVC/Al) 24x buborékcsomagolásban (PV

luokka:

TK

Prescription tyyppi:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek gyógyszertáron

Tuoteyhteenveto:

Kiszerelések: 4 X - buborékcsomagolásban - (PVC/Al) - OGYI-T-06793 / 67 - VN GYK - TK - nem; 12 X - buborékcsomagolásban - (PVC/Al) - OGYI-T-06793 / 71 - VN - TK - nem; 6 X - buborékcsomagolásban - (PVC/Al) - OGYI-T-06793 / 69 - VN GYK - TK - nem; 24 X - buborékcsomagolásban - (PVC/Al) - OGYI-T-06793 / 73 - VN - TK - nem; 12 X - buborékcsomagolásban - (PVC/Al), műanyag dobozban - OGYI-T-06793 / 91 - VN - TK - nem; 4 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC/Al) - OGYI-T-06793 / 68 - VN - TK - nem; 6 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC/Al) - OGYI-T-06793 / 70 - VN - TK - nem; 12 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC/Al) - OGYI-T-06793 / 72 - VN - TK - nem; 24 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC/Al) - OGYI-T-06793 / 74 - VN - TK - nem; 12 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC/Al), műanyag dobozban - OGYI-T-06793 / 92 - VN - TK - nem; Helyettesíthetőség: MELFEN 200 mg bevont tabletta - OGYI-T-08991; BRUFEN 200 mg filmtabletta - OGYI-T-23880

Valtuutuksen tilan:

Önálló teljes

Valtuutus päivämäärä:

1999-01-01

Pakkausseloste

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NUROFEN 200 MG BEVONT TABLETTA
ibuprofén
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.
pont.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Nurofen 200 mg bevont tabletta és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Nurofen 200 mg bevont tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Nurofen 200 mg bevont tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Nurofen 200 mg bevont tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NUROFEN 200 MG BEVONT TABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A gyógyszerkészítmény csökkenti a fájdalmat és a lázat,
mérsékli a gyulladást.
Gyorsan és hatásosan csökkenti a fejfájást, a migrénes
fejfájást, a menstruációs fájdalmakat, a
hátfájást, az izomfájdalmat, a fogfájást, a neuralgiás
fájdalmakat, a meghűléses és influenzás
tüneteket. Hatásos lázcsillapító is.
Az ibuprofén a nem-szteroid gyulladáscsökkentők csoportjába
tartozik, amelyek a szervezetnek a
fájdalomra, gyulladásra és lázra adott kémiai válaszát tudják
befolyásolni.
2.
TUDNIVALÓK A NUROFEN 200 MG BEVONT T
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
Nurofen 200 mg bevont tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg ibuprofént tartalmaz bevont tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok: 116,1 mg szacharózt és 12,55 mg
nátriumot tartalmaz bevont
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Bevont tabletta.
Fehér, illetve csaknem fehér színű, kerek, domború felületű,
egyik oldalán „NUROFEN” jelzéssel
ellátott cukor bevonatú tabletta. Törési felülete: fehér
színű.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Különböző eredetű fejfájás (pl. migrén), menstruációs
fájdalmak, hátfájás, izomfájdalom, fogfájás,
neuralgiás fájdalmak, meghűléses és influenzás tünetek,
valamint láz gyors és hatékony csillapítása.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Kizárólag szájon át történő rövid távú alkalmazásra.
A legkisebb hatásos dózist kell alkalmazni a tünetek
enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig (lásd
4.4 pont).
Felnőttek és 12 évesnél idősebb (40 kg felett) gyermekek és
serdülők:
A kezdő dózis 2 bevont tabletta, a továbbiakban, amennyiben
szükséges, 4 óránként 1 vagy 2 tabletta
bevehető. A maximális napi adag nem haladhatja meg a 6 tablettát
(1200 mg-ot).
9 és 12 év közötti gyermekeknél és serdülőknél (30-39 kg):
A kezdő dózis 1 bevont tabletta, a továbbiakban, amennyiben
szükséges, 6 óránként 1 bevont tabletta
bevehető. A 24 órás adag nem haladhatja meg az 800 mg-ot, azaz a 4
bevont tablettát.
6 és 9 év közötti gyermekeknél (20-29 kg):
A kezdő dózis 1 bevont tabletta, a továbbiakban, amennyiben
szükséges, 8 óránként 1 bevont tabletta
bevehető. A 24 órás adag nem haladhatja meg az 600 mg-ot, azaz a 3
bevont tablettát.
Máj- és vesefunkció-károsodás esetén az adagolást egyénre
szabottan kell kialakítani.
Idősek:_ _
Nem szükséges az adagolás módosítása.
Amennyiben a Nurofen 200 mg bevont tablettát 3 napnál tovább kell
szedni, vagy ha a tünetek
r
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia