NRA-EZETIMIBE TABLETS Comprimé

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

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Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
22-03-2023

Aktiivinen ainesosa:

Ézétimibe

Saatavilla:

NORA PHARMA INC

ATC-koodi:

C10AX09

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

EZETIMIBE

Annos:

10MG

Lääkemuoto:

Comprimé

Koostumus:

Ézétimibe 10MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

15G/50G

Prescription tyyppi:

Prescription

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149164001; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2023-03-22

Valmisteyhteenveto

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
NRA-EZETIMIBE TABLETS
Comprimés d’ézétimibe, USP
10 mg
Inhibiteur de l’absorption du cholestérol
Numéro de contrôle :
272939
Nora
Pharma Inc.
1565,
boul. Lionel-Boulet
Varennes,
Quebec
J3X
1P7
Date de
Préparation:
Le
22 mars
2023
Page
2
of
31
TABLE OF CONTENTS
PARTIE I :
RENSEIGNEMENTS
POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................
14
SURDOSAGE
..............................................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.........................................................................
15
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
...............................................................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................ 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................................................
18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

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