NOROCARP 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE

Maa: Irlanti

Kieli: englanti

Lähde: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Osta se nyt

Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
18-12-2014

Aktiivinen ainesosa:

CARPROFEN

Saatavilla:

Norbrook Laboratories Limited

ATC-koodi:

QM01AE91

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

CARPROFEN

Annos:

50 Mg/Ml

Lääkemuoto:

Solution for Injection

Prescription tyyppi:

POM

Terapeuttinen ryhmä:

Bovine

Terapeuttinen alue:

Carprofen

Käyttöaiheet:

N.S.A.I.D

Valtuutuksen tilan:

Authorised

Valtuutus päivämäärä:

2005-09-09

Valmisteyhteenveto

                                SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Norocarp 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle.
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
3 PHARMACEUTICAL FORM
Solution for Injection.
A clear colourless to pale yellow solution.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 TARGET SPECIES
Cattle.
4.2 INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Reduction of pyrexia in acute cases of infectious respiratory disease in cattle, in combination with appropriate anti-infective
therapy.
4.3 CONTRAINDICATIONS
Do not use in animals suffering from cardiac, hepatic or renal impairment.
Do not use in animals suffering from gastro-intestinal ulceration or bleeding.
Do not use where there is evidence of a blood dyscrasia.
Do not use in animals with known hypersensitivity to the product.
Do not use in pregnant animals refer to section 4.7.
Active substance
Carprofen
50 mg/ml
Excipients
Ethanol (anhydrous)
100 mg/ml
Sodium Formaldehyde Sulphoxylate
2.0 mg/ml
For a full list of excipients, see section 6.1
HEALTH PRODUCTS REGULATORY AUTHORITY
________________________________________________________________________________________________________________________
_Date Printed 03/12/2014_
_CRN 7019269_
_page number: 1_
4.4 SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
4.5 SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
I) SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
Do not exceed the stated dose or the duration of treatment.
Do not administer other NSAIDs concurrently or within 24 hours of each other. Some NSAIDs may be highly bound to
plasma proteins and compete with other highly bound drugs, which can lead to toxic effects.
Use in any animal less than 6 weeks of age, or in aged animals, may involve additional risk. If such use cannot be avoided
animals may require a reduced dosage and careful clinical management.
Avoid use
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia