Norocarp 20 mg comprimidos palatáveis

Maa: Portugali

Kieli: portugali

Lähde: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Aktiivinen ainesosa:

Carprofeno

Saatavilla:

Norbrook Laboratories Ltd (Irlanda do Norte)

ATC-koodi:

QM01AE91

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Carprofen

Lääkemuoto:

Comprimido

Antoreitti:

Via oral

Prescription tyyppi:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Terapeuttinen ryhmä:

Caninos

Terapeuttinen alue:

Carprofeno

Tuoteyhteenveto:

Intervalo de Segurança: não aplicável -; ; Blister(s) - 20 unidade(s) 313/01/11DFVPT Revogado Não; Blister(s) - 100 unidade(s) 313/01/11DFVPT Revogado Não; Blister(s) - 200 unidade(s) 313/01/11DFVPT Revogado Não; Blister(s) - 500 unidade(s) 313/01/11DFVPT Revogado Não

Valmisteyhteenveto

DIREÇÃO-GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM 21 DE JUNHO DE 2016
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RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Norocarp 20 mg comprimidos palatáveis para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Carprofeno
20 mg
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Comprimido castanho claro, redondo, liso, com uma linha de corte.
Os comprimidos podem ser divididos em partes iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para analgesia e redução de inflamação crónica em cães, como é
o exemplo da doença
degenerativa articular.
Os comprimidos também podem ser administrados no maneio da dor
pós-operatória.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não exceder a dose estabelecida.
Não administrar a gatos.
Não administrar a cães que sofram de doença cardíaca, hepática ou
renal, em casos onde exista a
possibilidade
de
ulceração
gastrointestinal
ou
hemorragia,
ou
em
casos
em
que
existam
evidências de discrasia sanguínea ou hipersensibilidade ao
medicamento veterinário.
Não administrar a cachorros com menos de 4 meses.
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa
ou a algum dos excipientes.
DIREÇÃO-GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM 21 DE JUNHO DE 2016
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Ver secção 4.7 e 4.8.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Ver secção 4.3 e 4.5.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
A administração a cães de idade avançada poderá envolver riscos
adicionais_._ Se tal não puder
ser evitado, deverá ser administrada a esses cães uma dose reduzida
e um acompanhamento
clínico cuidadoso.
Evitar a administração a animais desidratados, hipovolémicos ou
hipotensos, uma vez que existe
um pote