Nobivac DHPPi, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti šunims

Maa: Liettua

Kieli: liettua

Lähde: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Saatavilla:

Intervet International B.V. (Nyderlandai)

ATC-koodi:

QI07AD04

Lääkemuoto:

liofilizatas

Koostumus:

Vienoje 1 ml dozėje yra: gyvo Onderstepoort padermės šunų maro viruso (CDV) – ≥ 104,0  TCID50, gyvo Manhattan LPV3 padermės 2 tipo šunų adenoviruso (CAV2) – ≥ 104,0  TCID50, gyvo 154 padermės šunų parvoviruso (CPV) – ≥ 107,0  TCID50, gyvo Cornell padermės šunų paragripo viruso (CPi) – ≥ 105,5  TCID50.

Prescription tyyppi:

tik vet. gydytojams

Valmistaja:

Intervet International B.V. (Nyderlandai)

Käyttöaiheet:

Šunims aktyviai imunizuoti, norint  sumažinti šunų maro viruso sukeliamos ligos klinikinius požymius; apsaugoti nuo šunų parvoviruso sukeliamų klinikinių požymių pasireiškimo ir viruso išskyrimo į aplinką;  sumažinti infekcinio šunų hepatito, sukeliamo 1 tipo šunų adenoviruso, klinikinius požymius ir viruso išskyrimą į aplinką;  sumažinti 2 tipo šunų adenoviruso ir šunų paragripo viruso sukeliamus kvėpavimo takų infekcijos klinikinius požymius ir virusų išskyrimą į aplinką.

Tuoteyhteenveto:

Pakuotė: LT/2/93/0059/001 I tipo hidrolitinio stiklo flakonai po 1 dozę, kartoninėse dėžutėse po 5 vnt.; LT/2/93/0059/002 I tipo hidrolitinio stiklo flakonai po 1 dozę, kartoninėse dėžutėse po 10 vnt.; LT/2/93/0059/003 I tipo hidrolitinio stiklo flakonai po 1 dozę, kartoninėse dėžutėse po 25 vnt.; LT/2/93/0059/004 I tipo hidrolitinio stiklo flakonai po 1 dozę, kartoninėse dėžutėse po 50 vnt. Tinkamumo laikas: 2 metai. Atskiedus - 30 min.

Valmisteyhteenveto

1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac DHPPi liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
gyvo Onderstepoort padermės šunų maro viruso (CDV)

10
4,0
TCID
50
*,
gyvo Manhattan LPV3 padermės 2 tipo šunų adenoviruso (CAV
2
)

10
4,0
TCID
50
*,
gyvo 154 padermės šunų parvoviruso (CPV)

10
7,0
TCID
50
*,
gyvo Cornell padermės šunų paragripo viruso (CPi)

10
5,5
TCID
50
*.
*
TCID
50
= 50 % audinių kultūros užkrečiančios dozės mediana
SKIEDIKLIS:
fosfato buferinis fiziologinis tirpalas.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti.
Liofilizatas: balkšvos arba kreminės spalvos peletė.
Skiediklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
Atskiestas vaistas: rausvos arba rožinės spalvos suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims aktyviai imunizuoti, norint:
sumažinti šunų maro viruso infekcijos sukeliamos ligos klinikinius
požymius;
apsaugoti nuo šunų parvoviruso infekcijos sukeliamų klinikinių
požymių pasireiškimo ir viruso
išskyrimo;
sumažinti infekcinio šunų hepatito, sukeliamo 1 tipo šunų
adenoviruso infekcijos, klinikinius
požymius ir viruso išskyrimą;
sumažinti 2 tipo šunų adenoviruso ir šunų paragripo viruso
infekcijos sukeliamus kvėpavimo takų
infekcijos klinikinius požymius ir virusų išskyrimą.
Imuniteto pradžia:
-
CDV, CAV
2
ir CPV: maždaug 1 sav. po pirminės vakcinacijos;
-
CPi: maždaug 4 sav. po pirminės vakcinacijos
Imuniteto trukmė:
-
CDV, CAV
2
ir CPV: 3 metai;
-
CPi: 1 metai.
3
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams