Maa: Saksa
Kieli: saksa
Lähde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Putenherpesvirus, Stamm FC-126, lebend; Hühnerherpesvirus, Stamm CVI 988, lebend
Intervet Deutschland GmbH (3067358)
Turkey herpes virus strain FC-126, live chicken herpes virus, strain CVI 988, alive
Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Putenherpesvirus, Stamm FC-126, lebend (35180) 0,4771 Pocken- und Plaque-bildende Einheit; Hühnerherpesvirus, Stamm CVI 988, lebend (35087) 0,4771 Pocken- und Plaque-bildende Einheit
Information nicht vorhanden
Hühnereier, embryoniert; Huhn
verlängert
1997-08-11
GEBRAUCHSINFORMATION Nobilis Rismavac + CA126, Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension, für Hühner 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Deutschland: Österreich: Intervet Deutschland GmbH Intervet GesmbH Feldstrasse 1a Siemensstrasse 107 D-85716 Unterschleißheim A-1210 Wien Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Intervet International b.v. Wim de Körverstraat 35 5831 AN Boxmeer Niederlande 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Nobilis Rismavac + CA126, Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension, für Hühner Marek'sche Krankheit-Lebendimpfstoff (Stamm Rispens CVI-988 und Stamm CA-126), zellgebunden, tiefgefroren, für Hühner. Wässrige Suspension zur subkutanen oder intramuskulären Injektion oder zur in-ovo Applikation nach Verdünnung in Lösungsmittel für zellgebundene Geflügel-Impfstoffe. 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Eine Dosis enthält: WIRKSTOFF: Putenherpesvirus (Stamm CA-126) mind. 3,0 log 10 PBE* Hühnerherpesvirus (Stamm CVI-988) mind. 3,0 log 10 PBE. Wirtssystem: HEF *Plaquebildende Einheiten 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Aktive Immunisierung gegen die Marek'sche Krankheit (MD), insbesondere in Gegenwart von hoch virulenten MD-Feldstämmen (vvMDV). 5. GEGENANZEIGEN Klinisch erkrankte oder geschwächte Tiere sind von der Impfung auszuschließen. 6. NEBENWIRKUNGEN Keine bekannt. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt mit. 7. ZIELTIERART(EN) Huhn 8. DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Zubereitung des Impfstoffes: _In-ovo-Impfung: _ Zur Verdünnung sind 50 ml Lösungsmittel für zellgebundene Geflügel-Impfstoffe pro 1000 Impfstoffdosen Nobilis Rismavac + CA126 zu verwenden. _Impfung von Ei Lue koko asiakirja
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Nobilis Rismavac + CA126, Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension, für Hühner QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Eine Dosis enthält: WIRKSTOFFE: Putenherpesvirus (Stamm CA-126) mind. 3,0 log 10 PBE* Hühnerherpesvirus (Stamm CVI-988) mind. 3,0 log 10 PBE Wirtssystem: HEF * Plaquebildende Einheiten SONSTIGE BESTANDTEILE: Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. DARREICHUNGSFORM Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERART(EN) Huhn 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN) Aktive Immunisierung gegen die Marek'sche Krankheit (MD), insbesondere in Gegenwart von hoch virulenten MD-Feldstämmen (vvMDV). 4.3 GEGENANZEIGEN Klinisch erkrankte oder geschwächte Tiere sind von der Impfung auszuschließen. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE Die Impfung von Zier- und Rassegeflügel mit diesem Impfstoff ist nicht vorgesehen und sollte daher unterbleiben. 4.5 BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Generell: Während des Impfvorganges ist der Impfstoff wiederholt zu schütteln (u.U. Magnetrührer). BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN Impfung von Eintagsküken: Die Impfnadeln sind während des Impfprozesses des Öfteren zu wechseln. Nur soviel Impfstoff zubereiten, wie innerhalb von 2 Stunden verbraucht wird. Impfstoff vor Sonnenbestrahlung schützen. In-ovo Impfung: Vor jeder in-ovo Applikation, muss der Erfolg der Impftechnik durch Verwendung einer Farbstofflösung überprüft werden. Der Impfstoff muss in die Amnionhöhle oder den Embryo direkt inokuliert werden. Zur in-ovo Impfung kann ein Impfautomat verwendet werden. Das Gerät muss zuverlässig die erforderliche Impfdosis in die Amnionhöhle oder den Embryo verabreichen. Des Weiteren sind die Herstellerangaben zu beachten, insbesondere hinsichtlich Nadellänge und Luftdruck. Zur Reinigung des Gerä Lue koko asiakirja