Maa: Saksa
Kieli: saksa
Lähde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Infektiöses Bronchitisvirus, Stamm M41, inaktiviert; Newcastle-Disease-Virus, Stamm Clone 30, inaktiviert
Intervet Deutschland GmbH (3067358)
QI01AA10
Infectious bronchitis virus strain M41, inactivated, Newcastle Disease Virus, strain Clone 30, inactivated
Emulsion zur Injektion
Infektiöses Bronchitisvirus, Stamm M41, inaktiviert (35110) 2,585 Haemagglutinin-Hemmungs-Antikörpertiter Einheit; Newcastle-Disease-Virus, Stamm Clone 30, inaktiviert (35157) 50 Protektive Dosis 50%
intramuskuläre Anwendung; subkutane Anwendung
Huhn
verlängert
1997-01-02
Nobilis IB+ND DE 1/3 GEBRAUCHSINFORMATION Nobilis ® IB+ND NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Intervet Deutschland GmbH Postfach 1130 D-85701 Unterschleißheim Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Intervet International b.v. Wim de Körverstraat 35 5831 AN Boxmeer Niederlande BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Nobilis ® IB+ND Infektiöse Bronchitis (Typ Massachusetts)-Newcastle-Krankheit-Impfstoff, inaktiviert, für Hühner. Ölige Emulsion zur subkutanen oder intramuskulären Injektion. ARZNEILICH WIRKSAME(R) BESTANDTEIL(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Eine Dosis (0,5 ml) induziert: Infektiöse Bronchitis (Stamm M 41) mind. 6,0 log 2 HAH-Einheiten Newcastle-Krankheit-Virus (Stamm Clone 30) mind. 50 PD 50 Dünnflüssiges Paraffin 215 mg Wirtssysteme: embryonierte Hühnereier und embryonierte Enteneier. ANWENDUNGSGEBIET(E) Aktive Immunisierung (Booster-Impfung) von Elterntieren und Legehennen gegen die infektiöse Bronchitis (Typ Massachusetts) und die Newcastle-Krankheit (atypische Geflügelpest) nach Grundimmunisierung (Priming) mit IB- bzw. ND-Lebendimpfstoffen. GEGENANZEIGEN Klinisch erkrankte oder geschwächte Tiere sind von der Impfung auszuschließen. NEBENWIRKUNGEN In Einzelfällen sind an der Injektionsstelle vorübergehend Schwellungen zu beobachten. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier/Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Nobilis IB+ND DE 2/3 ZIELTIERART(EN) Hühner (Elterntiere und Legehennen) DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Die Impfung sollte vorzugsweise zwischen der 16. und 20. Lebenswoche, jedoch nicht später als 4 Wochen vor dem erwarteten Legebeginn erfolgen. Um eine optimale Immunisierung (Booster) zu erreichen, müssen die Tiere zuvor mit Lebendimpfstoffen gegen die infektiöse Bronchitis (Typ Massachusetts) und die Newcastle Krankheit immunisi Lue koko asiakirja
Nobilis IB+ND 1/4 ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Nobilis® IB+ND 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE: Eine Dosis (0,5 ml) induziert: Infektiöse Bronchitis (Stamm M 41) mind. 6,0 log 2 HAH-Einheiten Newcastle-Krankheit-Virus (Stamm Clone 30) mind. 50 PD 50 Wirtssysteme: embryonierte Hühnereier und embryonierte Enteneier. HILFSSTOFF(E) / ADJUVAN(TIEN)S: Dünnflüssiges Paraffin 215 mg 3. DARREICHUNGSFORM Emulsion zur Injektion (Wasser-in-Öl) 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERART(EN) Hühner (Elterntiere und Legehennen) 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN) Aktive Immunisierung (Booster-Impfung) von Elterntieren und Legehennen gegen die infektiöse Bronchitis (Typ Massachusetts) und die Newcastle-Krankheit (atypische Geflügelpest) nach Grundimmunisierung (Priming) mit IB- bzw. ND-Lebendimpfstoffen. 4.3 GEGENANZEIGEN Klinisch erkrankte oder geschwächte Tiere sind von der Impfung auszuschließen. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE Keine. 4.5 BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN Nur gesunde Tiere impfen. Nobilis IB+ND 2/4 BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN ANWENDER Für den Anwender: Dieses Tierarzneimittel enthält Mineralöl. Eine versehentliche (Selbst)Injektion kann zu starken Schmerzen und Schwellungen führen, insbesondere bei einer Injektion in ein Gelenk oder einen Finger. In seltenen Fällen kann dies zum Verlust des betroffenen Fingers führen, wenn er nicht umgehend ärztlich versorgt wird. Im Falle einer versehentlichen (Selbst)Injektion, ziehen Sie sofort einen Arzt zu Rate, selbst wenn nur geringe Mengen injiziert wurden, und zeigen Sie dem Arzt die Packungsbeilage. Sollten die Schmerzen länger als 12 Stunden nach der ärztlichen Untersuchung andauern, ziehen Sie erneut einen Arzt zu Rate. Für den Arzt: Dieses Tierarzneimittel enthält Mineralöl. Eine versehentliche (Selbst)Injektion selbst geringer Mengen dieses Impfstoffes Lue koko asiakirja