Nicotinell Icemint 2 mg lääkepurukumi

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
14-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
14-04-2023

Aktiivinen ainesosa:

Nicotine

Saatavilla:

HALEON DENMARK APS

ATC-koodi:

N07BA01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Nicotine

Annos:

2 mg

Lääkemuoto:

lääkepurukumi

Kpl paketissa:

Kaupan: 24 (VNR-numero: 081613), 96 (VNR-numero: 081624), 204 (VNR-numero: 081635) Ei kaupan: 12, 48, 84

Prescription tyyppi:

Itsehoito: 24 Itsehoito: 96 Itsehoito: 204 Ei kaupan: 12, 48, 84

Terapeuttinen alue:

nikotiini

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa myönnetty

Valtuutus päivämäärä:

2010-01-26

Pakkausseloste

                                PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
NICOTINELL ICEMINT 2 MG JA 4 MG LÄÄKEPURUKUMI
nikotiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuten apteekkihenkilökunta
on neuvonut.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Nicotinell Icemint on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Nicotinell Icemint
-valmistetta
3.
Miten Nicotinell Icemint -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Nicotinell Icemint -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NICOTINELL ICEMINT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Nicotinell Icemint kuuluu tupakoinnin lopettamisen apuna
käytettävien lääkkeiden ryhmään.
Nicotinell Icemint -lääkepurukumi sisältää vaikuttavana aineenaan
nikotiinia. Kun pureskelet
purukumia, siitä vapautuu hitaasti nikotiinia,
joka imeytyy suun limakalvojen kautta. Tätä
lääkevalmistetta käytetään vähentämään nikotiinintarvetta ja
nikotiiniriippuvuuden
vieroitusoireiden
lievittämiseen.
Se voi siksi
-
auttaa välttämään tupakoinnin aloittamisen uudelleen, kun
tupakoitsija on motivoitunut
lopettamaan tupakoinnin tai
-
helpottaa tupakoinnin vähentämistä, jos tupakoitsija ei kykene tai
ei halua lopettaa tupakointia
kokonaan.
Potilasneuvonta ja tuki yleensä parantavat onnistumismahdollisuuksia.
Nicotinell Icemint on tarkoitettu vähintään 18 vuotta
täyttäneille tupakoiville henkilöille.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT NICOTINELL ICEMINT
-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYT
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Nicotinell Icemint 2 mg lääkepurukumi
Nicotinell Icemint 4 mg lääkepurukumi
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi lääkepurukumi sisältää:
Vaikuttava aine: 2 mg nikotiinia
(10 mg nikotiinipolakriliinia (1:4)).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: sorbitoli (0,1 g) ja
butyylihydroksitolueeni
(E321).
Vaikuttava aine: 4 mg nikotiinia
(20 mg nikotiinipolakriliinia (1:4)).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: sorbitoli (0,1 g) ja
butyylihydroksitolueeni
(E321).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Lääkepurukumi
Päällystetty purukumi on väriltään valkeahko ja muodoltaan
suorakulmainen.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tupakkariippuvuuden hoito lievittämällä nikotiinihimoa ja
vieroitusoireita ja siten tupakoinnin
lopettamisen helpottaminen tupakoitsijoilla,
jotka ovat motivoituneita lopettamaan tupakoinnin sekä
tupakoinnin vähentämisen helpottaminen tupakoitsijoilla,
jotka eivät kykene tai ovat haluttomia
lopettamaan tupakointia.
Potilasneuvonta ja tuki yleensä parantavat onnistumismahdollisuuksia.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
AIKUISET JA VANHUKSET
Käyttäjien pitää lopettaa tupakointi kokonaan Nicotinell Icemint
-lääkepurukumihoidon
aikana.
Annos määritetään potilaan nikotiiniriippuvuuden
perusteella. 4 mg:n lääkepurukumi on tarkoitettu
tupakoitsijoille, joilla on vahva nikotiiniriippuvuus ja
tupakoitsijoille,
jotka ovat aikaisemmin
epäonnistuneet tupakoinnin lopettamisessa 2 mg:n lääkepurukumin
avulla. Muissa tapauksissa
käytetään 2 mg:n purukumia.
Optimaalinen vahvuus valitaan alla olevan taulukon mukaisesti:
Vähäinen tai kohtalainen
riippuvuus
Kohtalainen tai vahva riippuvuus
Vahva tai hyvin vahva
riippuvuus
2
Alle 20 savuketta
vuorokaudessa
20-30 savuketta vuorokaudessa
Yli 30 savuketta
vuorokaudessa
Suositellaan pieniannoksisia
muotoja
(2 mg lääkepurukumi)
Pieniannoksiset muodot (2 mg
lääkepurukumi) tai suuriannoksiset
muodot (4 mg lääkepurukumi) sopivat
käyttäjän ominaisu
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia