NEOXIDIL 2 %, solution pour application cutanée

Maa: Ranska

Kieli: ranska

Lähde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiivinen ainesosa:

minoxidil

Saatavilla:

GALDERMA INTERNATIONAL

ATC-koodi:

D11AX01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

minoxidil

Annos:

2 g

Lääkemuoto:

solution

Koostumus:

composition pour 100 ml > minoxidil : 2 g

Antoreitti:

cutanée

Kpl paketissa:

1 flacon(s) pulvérisateur(s) en verre brun de 60 ml avec pompe(s) doseuse(s) polyéthylène

Terapeuttinen alue:

Autres préparations dermatologiques

Tuoteyhteenveto:

330 360-0 ou 34009 330 360 0 3 - 1 flacon(s) pulvérisateur(s) en verre brun de 60 ml avec pompe(s) doseuse(s) polyéthylène - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2006;330 361-7 ou 34009 330 361 7 1 - 1 flacon(s) pulvérisateur(s) polyéthylène de 60 ml avec pompe(s) doseuse(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;331 223-7 ou 34009 331 223 7 9 - 2 flacon(s) pulvérisateur(s) en verre brun de 60 ml avec pompe(s) doseuse(s) polyéthylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;331 224-3 ou 34009 331 224 3 0 - 3 flacon(s) pulvérisateur(s) de 60 ml en verre brun avec pompe(s) doseuse(s) polyéthylène - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2006;331 226-6 ou 34009 331 226 6 9 - 2 flacon(s) pulvérisateur(s) de 60 ml polyéthylène avec pompe doseuse - Déclaration de commercialisation non communiquée:;331 227-2 ou 34009 331 227 2 0 - 3 flacon(s) pulvérisateur(s) de 60 ml polyéthylène avec pompe doseuse - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Valtuutuksen tilan:

Valide

Valtuutus päivämäärä:

1987-12-16

Pakkausseloste

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 11/08/2017
Dénomination du médicament
NEOXIDIL 2 %, solution pour application locale
Minoxidil
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
après 3 mois.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que NEOXIDIL 2%, solution pour application locale et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
NEOXIDIL 2%, solution pour application locale ?
3. Comment utiliser NEOXIDIL 2%, solution pour application locale ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver NEOXIDIL 2%, solution pour application locale ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE NEOXIDIL 2%, solution pour application locale ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
MINOXIDIL A USAGE LOCAL.
(D : médicaments dermatologiques).
Ce médicament est indiqué en cas de chute de cheveux modérée
(alopécie androgénétique) de l’adulte, homme ou femme.
Il favorise la pousse des cheveux et stabilise le phénomène de
chute.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
NEOXIDIL 2%, solution pour application
locale ?
N’utilisez jamais NEOXIDIL 2%, solution pour application locale :
·
si vous êtes allergique au minoxidil ou à l’un des autres
composants contenus dans ce médicament, men

Valmisteyhteenveto

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 11/08/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
NEOXIDIL 2 %, solution pour application locale
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Minoxidil..................................................................................................................................
2,00g
Pour 100 ml.
Excipient à effet notoire : Propylène glycol
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour application cutanée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué en cas de chute de cheveux modérée
(alopécie androgénétique) de l’adulte, homme ou femme.
Il favorise la pousse des cheveux et stabilise le phénomène de
chute.
4.2. Posologie et mode d'administration
Application cutanée.
RESERVE A L’ADULTE.
Posologie
Appliquer 2 fois par jour une dose de 1 ml sur le cuir chevelu en
prenant pour point de départ le centre de la zone à traiter.
La dose quotidienne ne doit pas dépasser 2 ml.
Personnes âgées
L’utilisation du minoxidil n’est pas recommandée chez les
personnes âgées en l’absence d’études réalisées dans cette
population.
Population pédiatrique
L’utilisation du minoxidil n’est pas recommandée dans la
population pédiatrique en l’absence d’études réalisées dans
cette
population.
Mode d’administration
Etendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir
l’ensemble de la zone à traiter.
Avant et après application de la solution, se laver soigneusement les
mains.
Appliquer sur des cheveux et un cuir chevelu parfaitement secs.
Utilisation de la pompe doseuse
Retirer le capuchon du flacon.
Diriger la pompe au flacon vers le centre de la zone à traiter,
l’actionner une fois et étendre le produit avec le bout des doigts.
Répéter l’opération 10 fois afin d’obtenir une dose de 1 ml.
Replacer le capuchon sur le flacon après utilisation.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité au minoxidil ou à l’un des excipients