NEOCEFTIOFUR HCI 5 % 50 mg/ml

Maa: Bulgaria

Kieli: bulgaria

Lähde: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Osta se nyt

Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
27-03-2023

Aktiivinen ainesosa:

Цефтиофур хидрохлорид

Saatavilla:

ДСМ ДЕНИТРАНС ООД

ATC-koodi:

QJ01DD90

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Ceftiofur hydrochloride

Annos:

50 mg/ml

Lääkemuoto:

инжекционен разтвор

Antoreitti:

подкожно приложение, интрамускулно приложение

Prescription tyyppi:

По лекарско предписание

Valmistaja:

ДСМ ДЕНИТРАНС ООД

Terapeuttinen ryhmä:

говеда, прасета

Tuoteyhteenveto:

Карентен срок: месо и вътрешни органи: говеда - 6 дни, прасета - 4 дни, мляко - нула дни

Valtuutuksen tilan:

валидно

Valtuutus päivämäärä:

2018-10-16

Valmisteyhteenveto

                                1 | 6
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
КЪМ РАЗРЕШЕНИЕ ЗА ТЪРГОВИЯ № 0022-2837
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
НЕОЦЕФТИОФУР HCl 5%
NEOCEFTIOFUR HCl 5%
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Активна субстанция:
Ceftiofur hydrochloride
50 mg/ml
Ексципиенти:
Propylene glicol
до 1ml
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
4. КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Говеда и прасета.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Лечение на инфекции, причинени от
бактерии, чувствителни към цефтиофур.
Говеда:
- лечение на бактериални респираторни
заболявания, причинени от: Mannheimia
haemolytica,
Pasteurella multocida и Haemophylus somnus;
- лечение на остра интердигитална
некробацилоза, причинена от Fusobacterium
necrophorum и
Bacteroides melaninogenicus;
- лечение на остър пуерперален метрит
(до 10 дни след отелването), причинен от
Е. coli,
Arcanobacterium pyogenes и Fusobacterium necrophorum.
Показанието
е
ограничено до случаи, при които
лечението с друг антимикробен агент
е
неуспешно.
Свине:
- лечение на бактериални респираторни
заболявания, причинени от:
Pasteurella multocida,
Actinobacillus pleuropneumoniae и Streptococcus suis.
2 | 6
4.3
Противопоказания
Да не се прил
                                
                                Lue koko asiakirja