Maa: Latvia
Kieli: latvia
Lähde: Zāļu valsts aģentūra
Nafazolīna nitrāts
AG Farm Baltic, SIA, Latvija
R01AA08
Naphazoline nitrate
0,5 mg/ml
Deguna pilieni, šķīdums
bez receptes
AG Farm Baltic, SIA, Latvija
Lietošana bērniem: Ir apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 12-05-2016 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM NAPHTHYZINUM 0,05% DEGUNA PILIENI, ŠĶĪDUMS NAPHTHYZINUM 0,1% DEGUNA PILIENI, ŠĶĪDUMS _Naphazolini nitras_ PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā vai kā ārsts, farmaceits vai medmāsa Jums teicis(-kusi). - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums nepieciešama papildu informācija vai padoms, vaicājiet farmaceitam. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. - Ja pēc 5-7 dienām, bērniem pēc 3 dienām, nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar ārstu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Naphthyzinum un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Naphthyzinum lietošanas 3. Kā lietot Naphthyzinum 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Naphthyzinum 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR NAPHTHYZINUM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Naphthyzinum ir vietējas darbības deguna gļotādas tūsku mazinošs līdzeklis, tas izraisa asinsvadu sašaurināšanos, mazina tūsku, hiperēmiju un sekrēciju. Tādā veidā tiek atvieglota elpošana caur degunu. Naphthyzinum lieto akūta rinīta (iesnu) un sinusīta (deguna blakusdobumu iekaisuma) ārstēšanai. Naphthyzinum var lietot, lai mazinātu tūsku diagnostisko procedūru laikā. Ja pēc 5-7 dienām, bērniem pēc 3 dienām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar ārstu. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS NAPHTHYZINUM LIETOŠANAS NELIETOJIET NAPHTHYZINUM ŠĀDOS GADĪJUMOS: - ja Jums ir alerģija pret aktīvajām vielām vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu; - ja Jums ir deguna gļotādas iekaisums un sausums _(Rhinitis sicca)_; - Lue koko asiakirja
SASKAŅOTS ZVA 12-05-2016 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Naphthyzinum 0,05% deguna pilieni, šķīdums Naphthyzinum 0,1% deguna pilieni, šķīdums 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 1 ml Naphthyzinum 0,05% šķīduma satur 0,5 mg nafazolīna nitrāta _(Naphazolini nitras);_ 1 ml Naphthyzinum 0,1% šķīduma satur 1 mg nafazolīna nitrāta _(Naphazolini nitras)._ Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Deguna pilieni, šķīdums. Dzidrs bezkrāsains vai viegli iedzeltens šķidrums. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Akūts rinīts un deguna blakusdobumu iekaisums. Var lietot, lai mazinātu deguna gļotādas asinsvadu tūsku diagnostisko procedūru laikā. 4.2 DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS 1 piliens Naphthyzinum 0,05% šķīduma satur 0,017 mg nafazolīna nitrāta _(Naphazolini nitras);_ 1 piliens Naphthyzinum 0,1% šķīduma satur 0,032 mg nafazolīna nitrāta _(Naphazolini nitras)._ Devas Pieaugušajiem un pusaudžiem no 15 gadu vecuma _Naphthyzinum 0,1%_ lieto pa 1- 3 pilieniem katrā nāsī 2–3 reizes dienā. _Pediatriskā populācija_ Bērniem no 6 līdz 15 gadiem _Naphthyzinum 0,05 %_ lieto pa 1-2 pilieniem katrā nāsī 2–3 reizes dienā. Naphthyzinum nedrīkst lietot bērniem līdz 6 gadu vecumam. _Naphthyzinum 0,1% _ šķīdums kontrindicēts bērniem līdz 15 gadu vecumam. Bērniem vecumā no 6 līdz 15 gadiem drīkst lietot _Naphthyzinum 0,05%_. _Gados vecāki pacienti_ Gados vecākiem pacientiem, pacientiem ar aknu un nieru darbības traucējumiem jāievēro piesardzība. Pirms zāļu lietošanas ieteicams konsultēties ar ārstu. Ārstēšanās kursu var saīsināt, kad simptomi samazinās. 1 SASKAŅOTS ZVA 12-05-2016 Lietošanas veids Lietošanai deguna dobuma. Naphthyzinum jālieto 2–3 reizes dienā, tomēr ne ātrāk kā pēc 6 stundām. Zāles jālieto īsu laika periodu. Naphthyzinum pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 15 gadiem nelietot ilgāk par 5-7 dienām, bērniem - ilgāk par 3 dienām, jo lietojot zāles ilg Lue koko asiakirja