MYLAN-VALACYCLOVIR Comprimé

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

Aktiivinen ainesosa:

Valaciclovir (Chlorhydrate de valacyclovir)

Saatavilla:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC-koodi:

J05AB11

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

VALACICLOVIR

Annos:

1000MG

Lääkemuoto:

Comprimé

Koostumus:

Valaciclovir (Chlorhydrate de valacyclovir) 1000MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

100

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128626003; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2010-05-25

Valmisteyhteenveto

_MYLAN-VALACYCLOVIR (Comprimés de valacyclovir)_
_Page 1 of 41_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
MYLAN-VALACYCLOVIR
Comprimés de valacyclovir
Comprimés, 500 mg et 1000 mg de valacyclovir (sous forme de
chlorhydrate de valacyclovir), Orale
USP
Antiviral
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke,
ON
M8Z 2S6
Date d’approbation initiale :
25 MAI 2010
Date de
révision :
20 SEP 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 274638
_MYLAN-VALACYCLOVIR (Comprimés de valacyclovir)_
_Page 2 of 41_
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Sans Objet.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
...............................................2
TABLE DES
MATIÈRES..........................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................4
1
INDICATIONS
.......................................................................................................4
1.1
Enfants
.......................................................................................................................4
1.2
Personnes âgées
........................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................4
4.1
Considérations posologiques
.....................................................................................4
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
...............................................5
4.5
Dose
omise.................................................................................................................7
5
SUR